Коллоидная киста III желудочка мозга. Удаление коллоидной кисты головного мозга

Коллоидная киста головного мозга в области третьего мозгового желудочка встречается в 10%-15% случаев опухолей этой локализации. Коллоидная киста головного мозга в области третьего желудочка является наиболее часто встречаемой патологией у взрослых.

Распространенность

Составляет 0,5-1% всех новообразований мозга. В основном диагностируется в возрасте 30-40 лет, крайне редко – в детстве и младенчестве. До 1994 года – описано всего 37 случаев у детей.

Патология

Коллоидная киста головного мозга представляет собой тонкостенное доброкачественное образование с желатинозным содержимым и располагается в передних отделах третьего желудочка в области его крыши, в проекции и ниже межжелудочкового отверстия Монро. Могут обтурировать отверстие Монро, приводя к острой гидроцефалии, и являются признанной причиной внезапной смерти.

Гистологически: однослойная или псевдомногослойная выстилка эпителием кубовидной или колоннообразной формы, в котором включены слизистые кубкообразные клетки и разрозненные цилиарные клетки. Эпителий расположен на тонком слое соединительной ткани и вырабатывает муциноподобное (желатинозное) содержимое, которое накапливается под давлением в пределах капсулы кисты. У детей описаны кисты головного мозга с геморрагическим содержимым.

Происхождение дискутируется, традиционно (Kappers, 1955) считалась происходящей из диэнцефального пузырька или персистирующего эмбрионального парафиза. Парафиз развивается из отпочкования крыши гипоталамуса дорсально от межжелудочкового отверстия на 7 неделе эмбрионального развития, и полностью исчезаетчерез 3,5 месяца после рождения. Коллоидная киста может развиваться из этого отшнурованного, не подвергающегося обратному развитию эмбрионального везикулярного кармана. Shuangshoti, 10 лет спустя, предположил что эта киста может развиваться из нейроэпителия, включая эпендиму и хороидальное сплетение, и предложит термин «нейроэпителиальная киста». В 1992 при помощи иммуногистохимии Tsuchida с соавт. Предположили ненейроэпиителиальную природу кисты, подчеркнув схожесть ее эпителия с таковым у респираторного тракта (трахеи и основной пазухи). Ho and Garcia обнаружили следующие ультраструктурные особенности кисты: цилиарные клетки и нецилиарные клетки с микроворсинами, кубкообразные клетки с секреторными гранулами и базальные клетки вместе недифференцированными клетками с малым количеством органелл. Были также обнаружены десмосомы – характерная особенность эпителиальных клеток, способствующих их соединению. Эпителиальныя выстилка кист ультраструктурно напоминала респиратоный эпителий, то есть, выстилку эндодермального происхождения. Поэтому предположили, что коллоидные кисты и кисты кармана Ратке – это сходные образования, но разной локализации. Содержимое кист – это секрет эпителиальных клеток и продукты его распада, иногда выявляются также признаки старого и недавнего кровоизлияния, а также холестерин и коллоид, которые могут приводить к вторичной ксантогранулематозной реакции в стенке кисты, которая гистологически представляется множесвтенными «пенными» клетками, хроническими воспалительными инфильтратами, эпителиодными клетками и многоядерными гигантскими клетками.

Клиника

В детском возрасте коллоидная киста чаще протекает бессимптомно и редко вызывает головную боль. У взрослых у 68-100% пациентов проявляется головной болью, повышение внутричерепного давления, обструктивная гидроцефалия.

Радиологические находки

Стенка ровная, гладкая, размеры 3-40 мм, но могут быть и больше. Размер не влияет на течение и прогноз, и даже мелкие могут привести к внезапной смерти. Подавляющее большинство возникает в передних отделах 3-го желудочка, редко бывают в боковых, четвертом и даже вне желудочков. МРТ превосходит КТ при характеристике поражения. Для КТ и МРТ общим является то, что образование:

округлое.
резко отграниченный очаг.
локализация - отверстие Монро
размеры от нескольких миллиметров до 3-4 см.

КТ

как правило визуализируется однородное округлое гиперинтенсивное образование в области крыши третьего желудочка. Редко кальцификация и также редко для данного образования гиподенсная или изоденсная плотность.

МРТ

Т1
- в 50% случаях гиперинтенсивный сигнал
- реже гипоинтенсивный или изотенсивный сигнал
Т1+Gd
- усиление по типу тонкого кольца
Т2
- сигнал вариабельный
- чаще гипоинтенсивный
- реже гипоинтенсивный в центре и гиперинтенсивный по периферии
- реже гомогенный высокий сигнал
Flair
- чаще гиперинтенсивный сигнал и сигнал выше, чем сигнал от церебрально-спинальной жидкости.

Дифференциальный диагноз

кальцифицированная или гиперденсная менингиома.
гигантско-клеточная астроцитома.
пилокистозная астроцитома.
кровь в области отверстия Монро.

Коллоидная киста 3 желудочка головного мозга – доброкачественная опухоль округлой формы. Новообразование не является онкогенным и не распространяет метастазы. Опасность кисты заключается в возможной остановке циркуляции ликвора и развитии гидроцефального симптома (водянка головного мозга).

Коллоидная киста, которая образовывается в области 3 желудочка мозга, часто встречается у взрослых пациентов. Это тонкостенная доброкачественная опухоль из желатинообразного содержимого. Локализация – передние зоны 3 желудочка, отделы рядом с его крышей либо область межжелудочкового отверстия Монро.

При малых размерах новообразования симптоматика практически не проявляется. Если наблюдается прогрессивный рост, больного мучают внезапные приступы мигрени, шум в ушах и нарушение зрительной функции без явных причин. Лечение в большинстве случаев только оперативное – полное удаление кисты и восстановление пути передвижения спинномозговой жидкости.

Что вызывает болезнь?

Причины того, почему образуется коллоидная киста головного мозга, еще полностью не изучены. Многие специалисты говорят о том, что новообразование начинает развиваться при неправильном внутриутробном развитии (киста имеет врожденный характер). На плод влияет комплекс неблагоприятных факторов:

нездоровый образ жизни будущей матери;
плохая экология;
тяжелая беременность (токсикозы);
резус-конфликт (особенно в первом триместре);
внутриутробное инфицирование.

Область зародышевой ткани не развивается, ее клетки начинают выделять тягучую жидкость, которая сразу отделяется соединительной тканью. Начальный размер кисты не более 3-х мм. Стремительный рост возможен при влиянии провоцирующих факторов. К их числу медики относят частые стрессы, недосыпание, лишний вес и злоупотребление алкоголем (вредные привычки).

Особенности клинической картины

Обычно кисты протекают бессимптомно, а главный признак начала активного роста – острая головная боль. Коллоидная киста третьего желудочка мозга человекаобычно проявляется уже после достижения человеком 30-40 лет в виде мигрени, повышенного давления внутри черепной коробки и острой гидроцефалии (характерно для запущенной формы).

Другие признаки наличия кисты:

изменение работы нервной системы (меняется и психическое состояние больного);
появляются рвотные позывы;
необъяснимые приступы эпилепсии;
ощущение головокружения;
слабость ног (из-за растяжения нервных волокон, которые идут к нижним конечностям).

В самых тяжелых случаях может наступить летальный исход. Внезапная смерть объясняется усиленным давлением разросшейся кисты на зону регуляции сердечных сокращений.

Коллоидная киста — подробнее о симптомах

Специфика выраженности клинической картины условно подразделяется на несколько подгрупп.

Признаки закупорки путей (носят острый характер). Типичные проявления включают шум в ушах, нестерпимую острую головную боль и возможность впасть в кому.
Симптомы при постепенном росте давления внутри черепа – нарушение центрального зрения, судороги, позывы к рвоте. Боль усиливается, если человек лежит, не прекращается после приема обезболивающих. Наблюдается угнетенность сознания (сонливость).
Нарушение высших мозговых функций – проблемы с памятью, заторможенность умственных операций, снижение интеллекта.

Увеличиваясь, киста вызывает судороги. Они носят генерализированный (трясет все тело) или парциальный характер (подергивание некоторых мышц).

Обратите внимание! Коллоидная киста мозга также выражается окклюзивными кризами – краткой остановкой путей передвижения ликвора. Наблюдается при резком изменении положения тела. Для кризов характерна жгучая боль и покраснение кожи лица, ускоренное дыхание, температура либо озноб. Проходит самостоятельно.

Особенности диагностических методов

При подозрении на коллоидную кисту нужно идти на прием к невропатологу или нейрохирургу. Диагностика начинается со сбора анамнеза – установление симптоматики и провоцирующих факторов развития. Важно выявить ранее перенесенные недуги (исключить осложнения).

Следующий этап – анализ жалоб и осмотр пациента. Для установки точного диагноза используются также инструментальные методы исследования.

Рентгенография (коллоидная киста на снимках имеет вид затемненного пятна).
КТ (компьютерная томография) – новообразование на снимке округлое, белесое.
МРТ позволяет определить точное расположение кисты, проанализировать ее влияние на соседние мозговые структуры.

Также нужно посетить консультацию офтальмолога. Специалист назначит дополнительное обследование (офтальмоскопию). Метод позволит оценить состояние глазного дна, выявить отечность диска и характер повреждений сетчатки.

Как избавиться от кисты?

Коллоидная киста 3 желудочка головного мозга лечениеподразумевает проведение операции. Хирургическое вмешательство проводится с учетом возраста пациента, характерных проявлений и размеров новообразования.

Для справки! При угрозе внезапной смерти операция назначается, если киста превышает 1,4-1,6 см в диаметре (если типичные симптомы не выражены).

Главная цель проведения операции – полное удаление коллоидной кисты, прочистка ликворных путей, снятие симптома повышенного давления внутри черепа. Для удаления новообразования используются разные методики.

Эндоскопическое удаление подразумевает проделывание небольшого отверстия в костях черепа с помощью специального медицинского инструмента. В результате нейрохирург осматривает пораженную зону и удаляет кисту.
Краниотомия (или открытая операция) – это вскрытие черепной коробки и проведение дальнейших манипуляций непосредственно на мозге. Позволяет убрать кисту и восстановить пути передвижение спинномозговой жидкости. Недостатки – повышенная травмаопасность и дефект косметического характера после операции.

Шунтирование назначается по срочным показаниям. В желудочек вводится специальный аппарат, который отсасывает жидкость (отводит скопившийся ликвор). После того, как пациент пришел в норму, нужно провести обязательно удаление коллоидной кисты.

В неврологических отделениях наблюдаются пациенты, коллоидная киста у которых не превышает допустимых размеров. Для терапии этих больных разработана специальная тактика: операция не назначается, пациент проходит регулярный осмотр (а также МРТ И КТ). На основе полученной информации оценивается размер кисты и ее склонность к росту. Если клинические проявления ярко выражены, а размеры новообразования нормальные – показана срочная консультация нейрохирурга.

Подводим итоги: прогноз и правила профилактики

Заболевание при малых размерах кистозной опухоли имеет благоприятный прогноз. Такая патология не влияет на общее самочувствие. Если опухоль растет, а пациент отказывается от лечения – прогноз крайне неблагоприятный. Начинает развиваться гидроцефалия, которая может выступать причиной смерти (нарушается работа сердечной мышцы, при вдавливании головного мозга и защемлении важных центров затрудняется дыхание).

Обратите внимание! В большинстве случаев после проведения операции по удалению кисты из 3 желудочка мозга отмечается полное выздоровление пациентов.

Коллоидная киста головного мозга может обойти вас при соблюдении несложных правил профилактики.

После достижения 40 лет важно своевременно посещать терапевта, невролога и кардиолога.
Не допускайте переохлаждений.
Своевременно и надлежаще лечите болезни инфекционного характера.
Следите за питание (холестерин не должен превышать норму).
Следите за показаниями кровяного и артериального давления.

Киста третьего желудочка головного мозга – это не страшный приговор, который обязательно принесет необратимые последствия. Наблюдайтесь у квалифицированного доктора, не занимайтесь самолечением, регулярно посещайте осмотры. Серьезное отношение к своему организму поможет сохранить здоровье на долгие годы вперед.

Удаление коллоидной кисты 3 желудочка — операция

Шкарубо М.А.

Описание

Коллоидные кисты III желудочка — редкие, медленно растущие неопухолевые доброкачественные образования головного мозга. В подавляющем большинстве случаев коллоидные кисты располагаются в передних отделах III желудочка.

Клиника

Клинические проявления коллоидных кист варьируют от полного отсутствия симптоматики(случайная находка при нейровизуализации — КТ, МРТ), до серьезных жизне угрожающих проявлений. Чаще коллоидные кисты встречаются у молодых людей от 20 до 40 лет.

Основные типичные проявления коллоидной кисты:

Окклюзионные приступы

Коллоидые кисты, располагаясь в передних отделах III желудочка, подобно клапану, периодически закрывает отверстие между боковыми желудочками головного мозга(отверстие Монро), тем самым нарушая нормальную циркуляцию ликвора(спинномозговой жидкости) в желудочках головного мозга. Это проявляется сильными приступообразными головными болями, часто сопровождающиеся тошноты и/или рвотой, внезапной слабостью в ногах, предобморочными состояниями, кратковременной потерей сознания без судорог до нескольких раз в день. В редких случаях, когда отверстие Монро закрывается на длительное время, развивается внезапное угнетение сознания вплоть до комы и летального исхода.

Гидроцефальная симптоматика

Вследствие длительного нарушения нормальной циркуляции ликвора, вызванного коллоидной кистой, происходит расширение желудочковой системы — гидроцефалия. Клинические проявления гидроцефалии — это постоянные головные боли, нарушение памяти, головокружения и шаткость при ходьбе, недержание мочи.

Нарушение памяти

Коллоидные кисты, сдавливая и/или срастаясь со сводом головного мозга(лат. «Fornix» — структура головного мозга отвечающая за память), в 35% проявляются нарушения памяти. Нарушения памяти могут быть от легких, выявляемых только специальными нейропсихологическими тестами, до грубых, заметных« не вооруженному глазу».

Диагностика коллоидных кист

При подозрении на новообразование головного мозга выполняется КТ или МРТ. В 8% коллоидные кисты не имеет явных клинических проявлений, являясь в виде случайной находки при лучевой дианостики.

Лечение

Если коллоидная киста является случайной находкой, не проявляется какими-либо симптомами, имеет малые размеры, и при этом отсутствуют признаки гидроцефалии на МРТ, то возможно динамическое наблюдение за пациентом. Однако, стоит помнить, что коллоидные кисты, не являясь опухолевым заболеванием головного мозга, может внезапно увеличиться в размере и вызвать выраженную симптоматику.

Открытая хирургия - это микрохирургическое удаление коллоидной кисты

Производится небольшая трепанация и удаление коллоидной кисты с помощью микроскопа и микрохирургического инструментария.

Эндоскопическая хирургия

Этот метод удаления коллоидных кист относится к малоинвазивным методам хирургического лечения, так как операция производится без трепанации черепа. Эндоскоп вводится через маленькое отверстие в черепе, через которое и удаляется киста.

Шунтирующие операции

Паллиативные вмешательства, направленные на разрешение водянки головного мозга. В желудочки головного мозга имплантируется шунтирующая система, которая отводит ликвор в брюшную полость. Как правило, шунтирующие операции выполняются по срочным показаниям. После улучшения состояния пациента рекомендуется последующее удаление коллоидной кисты.

Все методы лечения имеют свои достоинства и недостатки. Показания определяются нейрохирургом всегда индивидуально.

В связи с редкостью заболевания целесообразно концентрировать больных в клиниках, где есть опыт выполнения подобных операций.

В НИИ Нейрохирургии самая большая мировая практика лечения коллоидных кист III желудочка. Наш многолетний опыт показывает, что лучшим хирургическим методом лечения коллоидных кист является микрохирургическое удаление.

Коллойдные кисты

КОЛЛОИДНЫЕ КИСТЫ
Введение
Первое описание коллоидных кист 1958 г. (Wallmann).
В 1921 г. Dandy осуществил первое удачное удаление кисты.
Доброкачественное образование, что может привести к смертельному исходу вследствие своего расположения. Эти доброкачественные опухоли практически всегда расположены в третьем желудочке (описаны случаи расположения коллоидной кисты в области прозрачной перегородки, в IV желудочке) и поэтому ассоциируются с обструктивной гидроцефалией и приводят к повышению внутричерепного давления.
Несмотря на то, что они врожденные, в детском возрасте они проявляются крайне редко. Как правило, коллоидные кисты проявляются в возрасте 20 - 50 лет. Описание самого раннего проявления у 2 летнего ребенка.
Коллоидные кисты составляют 0,5% - 1% всех первичных опухолей головного мозга и 15-20 % внутрижелудочковых опухолей.
Патофизиология
Со временем они увеличиваются вследствие увеличения количества содержимого. Увеличение количества содержимого коллоидной кисты происходит по некоторым путям - выработка секрета эпителиальными клетками, накопление в кисте продуктов распада крови, холестеоловых кристаллов.
Клиническая картина
Коллоидная киста ассоциируется классическими симптомами обструктивной гидроцефалии с пароксизмальным усилением головной боли в зависимости от положения головы. Кроме головной боли могут иметь место головокружение, снижение памяти, поведенческие нарушения. Описана также внезапная слабость в конечностях без нарушения сознания.
Остальные симптомы связаны с повышением внутричерепного давления - отек диска зрительного нерва, рвота.
При коллоидной кисте могут также быть симптомы нормотензивной гидроцефалии (деменция, нарушения памяти, недержание мочи).
Анатомия
Коллоидная киста как правило возникает в передней части третьего желудочка между ножками свода. Киста сращена с дном третьего желудочка и часто с сосудистым сплетением. Кисты располагаются непосредственно над отверстием Монро. Описаны редкие случаи коллоидных кист в области прозрачной перегородки, четвертого желудочка и турецкого седла.

Диагностика
1. КТ головного мозга - гомогенные, 2/3 высокой плотности, 1/3 нормальной плотности по сравнению с окружающими тканями. Они округлой формы. Иногда после контрастирования может образоваться тонкий ободок вокруг коллоидной кисты. Размеры опухоли третьего желудочка варьирует в пределах 5-25 мм.
2. КТ имеет важное значение для планирования операции, так как КТ данные по сравнению с данными МРТ дают более четкие предстваления о степени вязкости содержимого кисты. Содержимое коллоидных кист, которые при КТ выглядят с повышенной плотностью, имеет большую вязкость и дренирование всязано с определенными трудностями.

МРТ головного мозга
1. В режиме T1 - гиперинтенсивный сигнал, в режиме Т2 - гипоинтенсивный сигнал.
2. Вариабельность МР - сигнала не коррелирует с содержанием жидкости в кисте. МРТ имеет важное значение для дифференциации с аневризмой основной артерии.

Необходимы также консультация офтальмолога для определения диплопии, повышения внутричерепного давления, нейропсихолога - с целью оценки состояния памяти и поведения.

Лекарственного лечения данной патологии не существует.
Хирургическое лечение направлено на разрешение гидроцефалии устранения ухудшения клинического состояния.
Если состояние больного тяжелое, он в сопоре, показано вентрикулярное дренирование (часто двустороннее). Если больной в сознании и состояние больного стабильное, выведение спинномозговой жидкости противопоказано, так как уменьшение размеров желудочков создает затруднения для выполнения нейрохирургической операции.

Показание к нейрохирургическому лечению
Наличие коллоидной кисты, ассоциированное с клинической картиной гидроцефалии, является показанием для нейрохирургического вмешательства.
Описаны случаи внезапной смерти при наличии коллоидной кисты третьего желудочка головного мозга. Вероятность внезапной смерти не имеет прямой зависимости с размерами опухоли, степенью гидроцефалии и расширения желудочков головного мозга. К счастью вероятность внезапной смерти невысокая.

Интроперационные детали
Опухоль третьего желудочка (коллоидная киста) удаляется транскортикальным, транскаллезным и эндоскопическим путем.

Транскортикальный путь - выполняется кортикэктомия в средней лобной извилине, осуществляется доступ к отверстию Монро через передний рог бокового желудочка, выполняется рассечение кисты и аспирация (удаление) внутреннего содержимого. При этом нежелательно травмирование свода головного мозга, что может привести к обратимым нарушениям памяти.

Транскаллезный доступ - при этом кора головного мозга не рассекается. Выполняется доступ к мозолистому телу, в области тела оно рассекается длиной 1 см, осуществляется доступ в латеральный желудочек. Визуализируется отверстие Монро, отделяется прозрачная перегородка для визуализации противоположного отверстия Монро.

Эндоскопический доступ - через небольшое трефинационное отверстие (1,5 см в диаметре) транскортикально через передний рог бокового желудочка выполняется доступ к отверстию Монро, пунктируется киста, аспирируется содержимое.

Коллоидные кисты III желудочка составляют приблизительно 1% всех опухолей мозга, они встречаются во всех возрастных группах и не имеют половых предпочтений. Эти новообразования располагаются в переднее-дорзальной области крыши III желудочка и представляют собой (макроскопически) образование округлой формы с плотной капсулой и зеленовато-серого цвета содержимым. Капсула представляет собой соединительную ткань, выстланную с внутренней поверхности псевдо-многослойным цилиндрическим мерцательным эпителием. Содержимое кисты представляет собой продукт клеточной секреции. Основу клинической картины коллоидных кист III желудочка составляют симптомы внутричерепной гипертензии.

Впервые коллоидная киста III желудочка была описана H. Wallman в 1858 г. В 1910 г. Sjovall высказал предположение о том, что коллоидная киста является остатком парафизиса, который в свою очередь является постоянно действующей частью человеческого эмбриона и располагается в ростральной части крыши среднего мозга. В процессе нормального развития парафизис исчезает и у взрослого человека отсутствует (опухоли III желудочка относятся к группе супратенториальных опухолей средней линии).

Как правило, коллоидные кисты III желудочка, будучи врожденной патологией, проявляют себя в первые годы жизни, реже - в подростковом периоде, еще реже - во взрослом возрасте (позднее появление клинических симптомов, возможно, связано с особенностями метаболизма и ликворо-циркуляции в центральной нервной системе [у конкретного пациента], декомпенсация которых может быть связан, например, с перенесенной черепно-мозговой травмой, выступающей в роли триггерного фактора, приводящего к сбою ликворо-циркуляции и развитию внутричерепной гипертензии).

Коллоидные кисты проявляются тремя основными симптомами :

■ первый симптом - внезапная головная боль, которая вызвана острой окклюзией ликворных путей; эта головная боль сопровождается тошнотой, общей слабостью, и может завершаться коллапсом и потерей сознания;
■ второй симптом - головная боль с последующими длительными периодами отсутствия головной боли; эта головная боль связана с движением кисты и временным нарушением пассажа ликвора через межжелудочковое отверстие;
■ третий симптом - появление деменции, связанной с постепенным развитием гидроцефалии.

R. Kelly в 1987 г. описал наиболее общие симптомы коллоидных кист: головная боль с отеком зрительных нервов и периодическими ложными очаговыми симптомами; прогрессирующая деменция с головной болью и повышением внутричерепного давления; пароксизмальные атаки головной боли без симптоматики между атаками.

Диагностика коллоидных кист в настоящее время облегчена с помощью КТ и МРТ. На КТ обнаруживают округлой формы очаг в области межжелудочкового отверстия, изоденсивной или гиперденсивной по сравнению с мозговой тканью. МРТ показывает высокий сигнал на Т1 и Т2 изображениях из-за высокого содержания белка в вязком материале.

Лечение . Важно отметить, что [!!! ] большая часть пациентов с гидроцефалией без хирургической коррекции нарушений ликворо-динамики погибает. Поэтому приоритет здесь неоспорим. Хирургическое лечение направлено на удаление опухоли и разрешение гидроцефалии в результате устранения окклюзии ликворных путей. Для удаления коллоидных кист используют трансвентрикулярный, трансвентрикулярно-транскортикальный, транскаллезный, трансвентрикулярно-субхориоидальный и транскаллезно-интерфорникальный доступы. Трансфронтальный доступ наиболее удобен при наличии гидроцефалии и, по данным некоторых авторов, в 5% наблюдений приводит к судорогам после операции. Поражение форникса может вызвать короткое нарушение памяти. Транскаллезный доступ удобен при отсутствии гидроцефалии, но может осложняться венозным инфарктом вследствие длительного давления ретракторов. Эндоскопические операции по поводу удаления коллоидных кист можно считать методом выбора в хирургии данной патологии головного мозга, не забывая при этом о возможности проведения сочетанных хирургических пособий.

Литература :

статья «Коллоидные кисты III желудочка у детей» Вербова Л.Н., Шаверский А.В.; Институт нейрохирургии им. акад. А.П. Ромоданова АМН Украины, г. Киев, Украина (Український нейрохірургічний журнал, №2, 2005) [читать ];

статья «Интравентрикулярная нейроэндоскопия коллоидных кист III желудочка» В.А. Бывальцев, И.А. Степанов, С.Л. Антипина (Иркутский научный центр хирургии и травматологии, Иркутский государственный медицинский университет, Дорожная клиническая больница на ст. Иркутск-Пассажирский); Тихоокеанский медицинский журнал, 2015, № 4 [читать ];

статья «Хирургическое лечение коллоидных кист желудочковой системы головного мозга» Листратенко А.И., Кардаш А.М., Гюлямерьянц В.А., Гайдаренко О.А., Винников Ю.М., Пристромский А.В.; Клиника нейрохирургии, Донецкое областное клиническое территориальное медицинское объединение, Украина (Український журнал малоінвазивної та ендоскопічної хірургії, 2011, Vol. 15; 4: 9>13) [читать ].