Как проявляется рак крови симптомы. Симптомы рака крови у мужчин и женщин: своевременная диагностика

Рак крови излечим или нет? Это один из первых вопросов, который интересует тех, кто столкнулся с подобным диагнозом. Рак крови, именуемый «лейкозом» (или «лейкемия»), в международной классификации болезней имеет код МКБ-10. В медицинской практике существует еще более широкое понятие заболеваний крови - «гемабластоз». Гемабластоз является группой онкозаболеваний ткани крови. В случае возникновения раковых клеток в красном костном мозге гемабластоз называют лейкозом. Если рак возник не в красном костном мозге, то говорят о гематосаркоме.

Описание заболевания

Американская клиническая статистика свидетельствует, что из 100 тысяч людей 25 человек заболевают лейкозом: из них 13-15 мужчин и 7-10 женщин. Лейкозом в основном болеют дети в возрасте до 4 лет или люди старческого возраста 60-69 лет. Лейкоз является опасным заболеванием кровеносной системы человека, проявляющимся возникновением аномальных клеток крови (лейкоцитов), нарушающих нормальное функционирование других здоровых лейкоцитов. Аномальные лейкоциты не могут до конца созреть, из-за чего нарушается их функционирование. Рак крови является злокачественным, так как в его результате происходит разрушение кровеносной системы и образуются метастазы в других системах организма, что опасно для жизни. Однако лейкоз лечится. Главное - успеть его диагностировать на ранней стадии.

Лейкоз является не локальным заболеванием, а группой раковых заболеваний, поскольку затрагивает сразу несколько кроветворных тканей. Можно ли вылечить лейкоз? На этот вопрос можно ответить, установив, какое количество здоровых функционирующих клеток осталось в крови человека.

Лейкоциты (с гр. «лейко» - белый и «цито» - клетка) являются клетками крови, которые поэтапно созревают в костном мозге.

В норме, только полностью созрев, они переходят в кровь для выполнения своих функций. Лейкоциты отличаются выполняемыми функциями и внешним строением. Их общие признаки: не окрашенные, ядерные, способные передвигаться.

Лейкоциты: виды и функции

В плазме крови различают следующие виды лейкоцитов:

• Лимфоциты, которых в крови в норме должно быть от 20 до 45% от общего числа всех лейкоцитов. Являются механизмом иммунитета человека, участвуя в осуществлении иммунного ответа и создании «иммунной памяти». Лимфоциты разрушают собственные нездоровые клетки организма, те, которые были повреждены токсинами или разрушены из-за опухоли. Эти клетки делятся на подгруппу В-лимфоцитов. Их 10-15% от общего количества, локализуются в лимфоузлах, обеспечивают «иммунную память» - после первого контакта запоминают патогенный агент и при повторном контакте с ним же сразу обеспечивают его устранение. Т-лимфоциты: их 80% от общего числа всех лимфоцитов.

  В эндокринной железе - тимусе - лимфоциты переходят в Т-лимфоциты, подразделяясь на:

  • Т-киллеры (уничтожают и расщепляют клетки патогенного агента);
  • Т-хелперы (поддерживают функции Т-киллеров, синтезируя специальные вещества);
  • Т-супрессоры (снижают силу иммунного ответа во избежание уничтожения собственных здоровых клеток организма);
  • NK-лимфоцитов (Natural Killer).

  Их порядка 5-10%, уничтожают здоровые клетки организма в случае появления на них маркеров заражения. В основном эти клетки уничтожают раковые клетки и зараженные вирусом.

• Нейтрофилы - самые многочисленные лейкоциты: от 40 до 75% от общего числа. Это гранулоцитарные лейкоциты, поскольку в их цитоплазме отмечается наличие зернистости (гранул), в полости которых заключены лизоцим, гидролаза, миелопероксидаза, катионные белки и др. Вещества гранул нейтрофилов участвуют в формировании клеточного иммунитета. Нейтрофилы способны поглощать патогенные агенты (бактерии, вирусы и т. д.) и переваривать их гранулярными веществами. Этот процесс именуется фагоцитозом. Нейтрофил, переваривший патогенный агент погибает.
• Моноциты. Их не более 8%, являются самыми крупными лейкоцитам. Их функция - фагоцитоз. Они поглощают крупные физические агенты (например, заноза) и инородные клетки (микроорганизм целиком или его составные части). Локализация моноцитов: плазма крови, лимфоузлы, ткани (тут они именуются гистоцитами и улучшают регенерационные механизмы ткани).
• Эозинофилы. Их численность - не более 5%. Являются гранулоцитами, особо чувствительны к эозину (краситель), за что и получили свое название. Вещества, находящиеся в их гранулах, способны расщеплять бактерии, токсины, химические вещества и т. д. Эозинофилы «доделывают работу» за лимфоцитами и нейтрофилами. Другая важная функция - возникновение аллергической реакции как защиты, путем стимулирования выработки гистамина. Кроме того, эозинофилы предупреждают склеивание тромбоцитов, что является профилактикой тромбообразования. Перемещаясь через стенку кровеносного сосуда в ткань, эозинофилы устраняют поврежденный очаг (образование гноя).
• Базофилы. Эти лейкоциты, с численностью в плазме крови не более 1%, из красного костного мозга перемещаются на пару часов в плазму крови, а затем в ткани на 12 дней, где:
  • участвуют в возникновении аллергической реакции (в их гранулах содержится гистамин);
  • разжижают кровь (с помощью гранулярного гепарина, выступающего антагонистом гистамина);
  • расширяют капилляры (с помощью серотонина) и др.

Все виды лейкоцитов формируются в красном костном мозге, и только созрев, способны выполнять свои функции. Количественный состав разных видов лейкоцитов называется лейкоцитарной формулой крови.

Классификация лейкозов

Лейкоз по виду пораженных лейкоцитов делится на:

Лимфолейкоз. При этом виде лейкоза аномально развиваются лифмоциты красного костного мозга, затем раковый росток переходит в плазму крови, лимфоузлы, печень, тимус. Достоверно причины данного вида лейкоза не установлены, известны предрасполагающие факторы:

• наследственный (клиническая практика показывает, что лифмолейкоз носит семейных характер, у родителей с лимфолейкозом могут родиться дети с данной патологией);
• врожденные патологии, проявляющиеся синдромом Дауна, Вискотта-Олдрича, агранулоцитозом и др., значительно увеличивают риск появления лимфолейкоцитоза;
• проникновение вирусов, имеются данные о возникновении лимфолейкоза (Т-лимфоцитов) из-за вирусов в нуклеиновых кислотах (ДНК и РНК);
• вируса Эпштейн-Барра (провоцируют рак В-лимфоцитов);
• высокие дозы лучевой терапии и химиотерапии, статистика показывает, что у 10 онкобольных из 100, получающих ионизирующее излучение (или химиотерапию), возникает лимфолейкоз;
• отравление пестицидами, бензолом и другими химическими веществами могут увеличить риск лимфолейкоза;
• немногочисленные исследования показали, что курение влияет на развитие данного вида лейкоза;
• одновременное сочетание нескольких из перечисленных факторов способствуют возникновению мутаций в лифмоцитах, из-за которых они либо не могут созреть до конца, либо перестают функционировать как раньше, резко увеличивая свое количество путем бесконтрольного деления.

Миелолейкоз, или миелоидный лейкоцитоз. Данный вид рака крови возникает из-за аномалии в стволовых клетках красного костного мозга, дающих начало гранулоцитарным лейкоцитам (эозинофилы, базофилы, моноциты и нейтрофилы). Образовавшиеся в чрезмерном количестве недозревшие гранулоциты костного мозга переходят в кровь, в которой уже повысилось количество нормально функционирующих (здоровых) гранулоцитов. В кровеносном русле не помещается такой большой объем клеток, и они (и здоровые, и раковые) переходят в лимфоузлы, ткани печени, селезенки, тимуса, кожи. Через какое-то время здоровых клеток вовсе не останется.

Причинами миелолейкоза являются те же самые, что и при лифмолейкозе.

К их числу можно еще добавить такие факторы, как пол и возраст человека: мужчины болеет чаще, в возрасте после 50 лет; патологии стволовой клетки красного мозга.

По типу течения лейкозы бывают:

1. Острые. При остром лимфолейкозе и миелолекозе в раковые клетки превращаются еще не зрелые (недифференцированные на В-лимфоциты, Т-лимфоциты и NK-лимфоциты) лимфоциты, или гранулоциты (эозинофилы, базофилы и т. д.), расположенные красном костном мозге. Такая форма лимфолейкоза в основном возникает в детском возрасте.
2. Хронические. Хронический лимфолейкоз поражает уже дифференцированные лимфоциты или гранулоциты крови, локализованные к плазме крови или в тканях. Данный тип в основном встречается у взрослых: у мужчин в возрасте от 50 до 60 лет на 50% чаще, чем у женщин.

Каковы прогнозы

Лечится ли лейкоз? Для любого типа лейкоза характерно возникновение ряда патологий, проявляющихся повышенной степенью кровоточивости, снижением иммунитета, осложнениями инфекционного характера. Как вылечить рак крови, решает врач, который учитывает его степень, вид и тип течения. Лечится рак крови с применением химио- и лучевой терапии, гормонов и общеукрепляющих средств (витамины, иммуностимуляторы). Излечиться от лейкоза легче детям, поскольку пересадка костного мозга, химиотерапия и восстановление лучше протекает в молодом организме. В качестве доноров могут быть близкие родственники (родители, братья/сестры).

Излечение рака крови продолжается на протяжении всей жизни пациента с целью предупреждения рецидивов. Оно включает в себя ведение правильного образа жизни, периодическое употребление витаминов и иммуностимуляторов, контроль показателей крови и т. п.

Вконтакте

Рак крови – это серьезное заболевание, которое может возникать у мужчин, у женщин и даже у детей. Однако на сегодняшний день рак крови нельзя считать приговором. Лечение болезни у взрослых часто может быть успешным. Но данное обстоятельство во многом зависит от того, как рано будет поставлен правильный диагноз, и как рано начнется процесс терапии. Это обстоятельство во многом зависит от пациента, ведь только он способен прислушаться к своему организму и заподозрить неладное. Именно поэтому важно хорошо знать ранние симптомы рака крови.

Описание болезни

Рак крови – это обиходное название группы заболеваний, которые врачи обычно именуют гемобластозами. Они могут иметь несколько разные симптомы и у каждой разновидности заболевания могут быть свои отличия. Однако их объединяет одно – механизм их возникновения. Связан он с нарушением гемопоэза – процесса создания новых клеток крови – красных кровяных телец (эритроцитов), либо белых кровяных телец (лейкоцитов и лимфоцитов). Процесс гемопоэза очень сложный, и в ходе его зародыши кровяных клеток (стволовые клетки) претерпевают множество трансформаций. В какой-то момент из-за мутации в ДНК стволовых клеток этот процесс может нарушиться, и в результате вместо нормальных клеток (лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов) будут появляться клетки, не способные выполнять свои функции, а способные лишь неограниченно делиться.

В итоге кровь уже не может в полной мере выполнять свои основные функции – обеспечение тканей кислородом и защита организма от инфекций. Признаками подобного процесса являются ослабление здоровья, учащение различных инфекционных заболеваний, возникновение анемии. Но более того, дефектные клетки крови могут атаковать здоровые ткани, прежде всего, ткани костей, а также выделять токсичные вещества. По всему организму могут наблюдаться скопления дефектных клеток. Об этом могут свидетельствовать такие признаки, как сильнейшие боли и интоксикация организма. Нарушается работа основных органов – сердца, головного мозга, печени и почек.

Врачи различают два типа лейкозов – острые и хронические. Основная разница между этими типами – в скорости развития симптомов заболевания. Острые лейкозы развиваются в течение нескольких недель или месяцев, а хронические могут прогрессировать в течение долгих лет. При этом пациент может и не наблюдать никаких видимых признаков болезни. Хронические и острые лейкозы различаются по своей этиологии и не могут переходить друг в друга.

Также в одних случаях патологический процесс развивается в основном в костном мозге, а в других случаях в лимфатических узлах. Последняя разновидность заболевания называется лимфомой. Лимфомы являются регионарными заболеваниями, в отличие от лейкозов, носящих системный характер.

Острые лейкозы делятся на:

• монобластные,
• лимфобластные,
• миеломонобластные,
• эритромиелобластные,
• миелобластные,
• недифференцированные,
• мегакариобластные.

В случае хронических лейкозов принята следующая классификация:

• миеломная болезнь,
• базофильный лейкоз,
• миелоцитарный лейкоз,
• эозинофильный лейкоз,
• миеломоноцитарный лейкоз,
• нейтрофильный лейкоз,
• миелолейкоз,
• болезнь Сезари,
• эссенциальная тромбоцитопения,
• моноцитарный лейкоз,
• эритремия,
• лимфолейкоз,
• гистиоцитоз Х,
• болезнь тяжелых цепей Франклина,
• макроглобулинемия Вальденстрема.

Самым распространенным заболеванием из группы хронических лейкозов является лимфолейкоз, который чаще всего наблюдается у взрослых людей пожилого возраста.

Причины

Как и в случае многих других онкологических заболеваний, до сих пор точно неизвестно, какой же фактор является определяющим для возникновения рака крови. Однако ученые предполагают, что негативное влияние оказывают следующие обстоятельства:

• наследственность (до 40% случаев лейкозов обусловлено наследственными причинами);
• некоторые вирусные заболевания;
• плохая экологическая обстановка;
• вредные привычки;
• радиационное облучение организма, например, при лечении других видов рака,;
• ультрафиолетовое облучение в соляриях;
• воздействие токсичных веществ, в первую очередь, бензола;
• иммунодефицитные состояния;
• бесконтрольное применение медикаментов (по некоторым данным, рак крови могут провоцировать антибиотики цефалоспоринового и пенициллинового ряда).

Острые формы лейкозов более характерны для детей, а хронические чаще наблюдаются у взрослых. Однако все же большая часть больных гемобластозами (60 %) – это взрослые люди. У мужчин и у женщин болезнь наблюдается примерно с одинаковой частотой. Однако есть разновидности лейкозов, которые в основном поражают женщин, например, миеломная болезнь. В пожилом возрасте, как правило, рак протекает тяжелее, и шансов вылечиться от него меньше.

Рак крови, симптомы у женщин и у мужчин

Как вовремя распознать такую болезнь, как рак крови? Симптомы у женщин и у мужчин в большинстве случаев совпадают. То есть, признаки болезни мало зависят от пола больного.

Разновидность заболевания может накладывать свой отпечаток на то, что именно ощущает больной, страдающий таким недугом, как рак крови. Симптомы для различных типов лейкозов могут отличаться. Тем не менее, есть и общие признаки, свойственные для всех вариантов заболевания.

Общие симптомы для всех разновидностей рака крови включают:

• упадок сил;
• сонливость в дневное время и/или бессонница;
• тахикардия;
• частые инфекционные заболевания, плохо поддающиеся лечению;
• хроническое (в течение нескольких недель) повышение температуры до субфебрильного уровня;
• повышенная потливость, особенно в ночное время;
• плохое заживление ран;
• частые кровотечения (из носа и десен);
• бледность и сухость кожных покровов;
• снижение аппетита и веса;
• гнойные воспаления и геморрагические высыпания на коже;
• ухудшение памяти и внимания;
• отвращение к запахам;
• изменение вкусовых ощущений.

Если у человека наблюдаются некоторые симптомы из списка, то ему не стоит ждать развития потенциальной болезни, а следует обратиться к врачу за консультацией. Разумеется, многие из перечисленных признаков могут быть свидетельством менее опасных недугов, например, соматоформной вегетативной дисфункции нервной системы (или вегето-сосудистой дистонии, как принято называть ее в обиходе). Однако не следует ставить диагноз самому себе. Ведь простой анализ крови может о многом рассказать специалисту.

Как уже говорилось, если организм поразил рак крови, симптомы у женщин и мужчин в общих чертах совпадают. Однако у представительниц прекрасного пола могут наблюдаться и явления, характерные только для них. При развитии такой болезни, как рак крови, симптомы у женщин включают необычные явления, связанные с менструальным циклом и женскими половыми органами:

• обильные и частые маточные кровотечения,
• слишком продолжительные месячные,
• сильные боли в начале менструального цикла.

При некоторых вариантах рака крови появляется такой признак, как увеличение лимфатических узлов, прежде всего, подмышечных и шейных. В норме у человека не должны прощупываться никакие лимфоузлы, за исключением подчелюстных и паховых (да и те обычно прощупываются с трудом).
На ранних стадиях рак обычно развивается незаметно. Поэтому пациенты, как правило, принимают признаки недуга за обычное недомогание, простуду, переутомление.

По мере прогрессирования заболевания симптомы становятся все более заметными. Появляются сильные боли, не снимающиеся при помощи традиционных обезболивающих средств. При некоторых разновидностях болезни они могут ощущаться в костях, а иногда – в животе. Кости становятся хрупкими и деформируются, воспаляются суставы, появляются судороги, возникают проблемы с почками, печенью и селезенкой, сердечная недостаточность, возникает депрессия, бессонница. Кожа приобретает синий оттенок, прежде всего в области губ и ногтей, под глазами появляются темные круги.

Диагностика

Если появились подозрительные признаки, то человеку необходимо пройти обследование. При подозрении на заболевания крови обследование проводится гематологом. Если выявлено злокачественное заболевание крови, то дальнейшее лечение осуществляется онкологом или онкогематологом.

Сначала врач осматривает больного, записывает с его слов весь набор симптомов. Но для того, чтобы определить, действительно ли у пациента развивается рак, и если да, то какая это разновидность заболевания, этих действий мало – необходимо провести различные диагностические процедуры. Самая простая из них, но отнюдь не самая малоинформативная – это общий анализ крови. Соотношение различных типов кровяных телец и их количество может сразу сказать врачу, присутствует ли у больного какая либо патология в системе кроветворения. Обычно в норме у человека в крови наблюдается менее 10% незрелых кровяных телец. Если же их количество превышает данный показатель, то это повод бить тревогу.

Симптомами, свидетельствующими о лейкозе, также могут быть низкий уровень тромбоцитов и гемоглобина. Однако окончательный диагноз все же ставится при помощи другого диагностического метода – гистологического анализа. Материал для анализа берется при помощи биопсии костного мозга, обычно в области тазовой кости. Для определения типа болезни используются такие методы как иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование.

Также используются такие диагностические процедуры, как УЗИ, МРТ, рентгенография и КТ. С их помощью могут выявляться метастазы в других органах, степень поражения внутренних органов и лимфатических желез.

Лечение

Лечение лейкозов и лимфом – сложный и длительный процесс, который может занять долгие годы. При этом надо быть готовым к тому, что при многих разновидностях заболевания и на последних стадиях недуга полное излечение невозможно, возможно лишь продление жизни пациента на достаточно длительное время.

Время от времени в течении болезни могут наступать улучшения (ремиссии), рак может отступать. Однако это обстоятельство не является поводом для прекращения терапии, потому что ремиссия может внезапно закончиться и болезнь вернется с новой силой.

Лейкозы лечат в основном при помощи химиотерапии и лучевой терапии. Лечение препаратами – цитостатиками позволяет замедлить размножение патологических клеток, предотвратить образование метастазов.

Количество курсов химиотерапии зависит от разновидности болезни и ее стадии. Обычно первый курс химиотерапии – самый интенсивный. Он может занимать от 2 до 6 месяцев. Если после первого курса заметны улучшения, то проводится поддерживающие курсы химиотерапии меньшей продолжительности. Курсы химиотерапии всегда проводятся в условиях стационара, поскольку они подразумевают внутривенное введение препаратов. Кроме того, прием цитостатических препаратов может сопровождаться неприятными побочными явлениями – тошнота, рвота, выпадение волос.

При болях принимаются обезболивающие препараты, в том числе, наркотического типа, при воспалительных процессах – глюкокортикостероиды. Для уменьшения риска кровотечений назначаются препараты, улучшающие свертываемость крови. Могут также применяться переливания крови.

Если химиотерапия не приносит результата, проводится операция по пересадке костного мозга. При этом донорский костный мозг, производящий здоровые кровяные тельца, пересаживают вместо костного мозга пациента. Однако операция по пересадке костного мозга – дорогостоящая процедура и не всегда может гарантировать успех.

Лечение также включает мероприятия, направленные на изменение образа жизни пациента. Под запретом находятся табачные изделия, алкоголь. Также больным лейкозами прописывается специальная диета. В ней должно быть минимум животных белков и жиров, максимум витаминов, природных антиоксидантов и растительной клетчатки. Поскольку у больного ослаблен иммунитет, то необходимо внимательно следить за тем, чтобы ненароком не простудиться. Следовательно, необходимо одеваться теплее, выходя на улицу. С другой стороны, отказываться от прогулок совсем нельзя – они полезны, поскольку насыщают кровь кислородом и смягчают негативное воздействие на организм анемии.

Профилактика

Поскольку точно неизвестны причины, по которым возникает рак, то со стопроцентной вероятностью затруднительно обезопасить себя от данного заболевания. Все же рекомендуется тщательно следить за своим здоровьем, укреплять иммунитет, избегать переутомлений, регулярно заниматься физическими упражнениями, отказаться от вредных привычек (курения и употребления алкоголя), избегать радиационного облучения и контактов с канцерогенными веществами. Особое внимание следует обращать на неприятные симптомы тем людям, чьи кровные родственники страдали лейкозами. Подобной категории граждан рекомендуется регулярно проходить обследование и сдавать анализы крови.

Заболевание имеет много форм проявления, объединяет разнообразие диагнозов, определяющих каждый вид. Весь большой спектр этих нарушений имеет общую тему: необходимость ранней диагностики. В большинстве случаев это способствует улучшению прогноза на исцеление.

Что такое рак крови?

Группа патологий, которые вызваны нарушениями кроветворения и видоизменениями клеток крови. Мутация может случиться с любой разновидностью клеток, входящих в состав крови.

Виды

Классифицируют по виду клеток крови, подвергшихся поражению. Скорость прогрессирования болезни разная у хронического лейкоза и другой формы патологии – острого лейкоза.

Хронический лейкоз

Патология крови случается, если возникает мутация зрелых лейкоцитов. Видоизменяясь, здоровые клетки становятся зернистыми лейкоцитами.

Заболевание до определённого момента протекает с небольшой скоростью. Патология ведёт к ухудшению функции кроветворения в связи с заменой здоровых лейкоцитов на их мутантов. Нарушения подобного характера имеют множество проявлений.

Различают:

• Хронический миелолейкоз. Нарушение инициирует процесс мутации кроветворных клеток в костном мозге. Встречается чаще у мужской части населения.
• Хронический лимфолейкоз. Патологические лимфоциты сначала скапливаются в тканях: печени, селезёнке, костном мозге, лимфоузлах, а потом обнаруживаются в крови на периферии. Такое развитие болезни делает её протекание малосимптомным и незаметным, особенно вначале.
• Хронический моноцитарный лейкоз. Другая форма предыдущего диагноза. Происходит увеличение количества моноцитов в костном мозге и в составе крови. При этом лейкоцитоз находится в норме или имеет невысокий уровень.
• Мегакариоцитарный лейкоз. Заболевание возникает из-за видоизменения стволовой клетки. Зарождается патология в области костного мозга. Мутантная клетка порождает другие подобные себе единицы, которые имеют свойство бесконечно делиться. В периферической крови происходит преумножение количества тромбоцитов.

Острый лейкоз

Нарушение проявляется в неконтролируемом росте количества незрелых кровяных клеток.

Патология является более тяжёлой по сравнению с хронической формой болезни из-за её стремительного продвижения к более развитым этапам.

Основные виды:

• . Не дозревание кровяных клеток лимфоцитов из-за нарушения функции костного мозга. Нездоровые трансформации задействуют в большей части лимфоциты, отвечающие за выработку антител. В связи с этим у больного возможны проявления интоксикации.Страдают кроветворные органы, лимфоузлы. Патология встречается в юном возрасте, а чаще всего в периоде детства от 1 ÷ 6 лет.
• . Болезнь отличает присутствие поломок ДНК в незрелых клетках крови. Из-за вытеснения здоровых клеток беспорядочно размножающимися бластными мутированными клетками у человека возникает недостаток зрелых тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов. Вид хромосомной поломки, и какие кровяные клетки в дефиците будет определять тип заболевания.
• Монобластный лейкоз. Патология по своим проявлениям похожа на предыдущее описание. Негативный процесс может охватывать большей частью только костный мозг.Этот же процесс инициирует увеличение селезёнки и лимфоузлов. Течение патологии провоцирует у пациента частые случаи повышением температуры, кроме этого наблюдаются признаки интоксикации.
• Мегакариобластный лейкоз. Диагноз обозначает наличие мегакариобластов и недифференцированных бластов в костном мозге и крови. Мегакариобласты отличаются окрашенным ядром.В костном мозге и крови могут быть уродливые мегакариоциты и части их ядер. Патология часто поражает детей, страдающих синдромом Дауна.
• Эритромиелобластный лейкоз. Когда патологический процесс этого вида заболевания только начинает своё развитие, наблюдается в ткани костного мозга большое количество эритробластов и нормобластов. Происходит увеличение красных клеток, но они не имеют разрушений. Они способны дифференцироваться до эритрокариоцита. На более позднем этапе в костном мозге много миелобластов.

Парапротеинемические гемобластозы

Такое название имеет нарушение, если опухолью поражены В- лимфоциты. Их секреция характеризуется патологическими белками.

Разновидности:

• Болезни тяжёлых цепей. В плазме происходит выработка тяжёлых цепей, представляющих неполные иммуноглобулины. Получается структурная мутация протеина, где тяжёлые цепи являются правильными фрагментами, но отсутствуют лёгкие цепи.
• Миелома (миеломная болезнь). Заболевание чаще встречается у людей пожилого возраста. Опухолевые клетки, находящиеся в костном мозге, выделяют парапротеин.Миеломные клетки, составляющие опухоли, в структуре костей образовывают полости. Это приводит к остеопорозу.
• Макроглобулинемия Вальденстрема. Относится к редким заболеваниям. Нарушение, которое характеризуется макроглобулинемией.Опухолевое поражение костного мозга приводит к синдрому гипервязкости. Патологическое образование состоит из лимфоплазмоцитарных клеток.

Гематосаркома

Онкологическое образование за пределами костного мозга, которое создано клетками ткани кроветворения.

• Лимфоидная форма. Заболевание находится в стадии изучения. Большей частью эта форма встречается у дошкольников.Это связано с тем, что возрастной период совпадает с развитием иммунной системы, и дети склонны к лимфатическим реакциям на негативные изменения в организме. При нарушениях лимфоидной формы происходит увеличение лимфоузлов.
• Иммунобластная форма. Встречается заболевание у пожилых людей. Онкология поражает лимфатическую ткань. В крови на периферии могут появиться лейкемические явления.Патология относится к крупноклеточным онкологическим образованиям. Опухоль состоит из мутированных элементов. Наблюдается значительное увеличение лимфоузлов.
• Гистиоцитарная форма. Онкологическое заболевание носит агрессивный характер и часто пессимистический прогноз. При этой разновидности гематосаркомы происходят экстранодальные поражения. Могут быть охвачены патологией:
  • внутренние органы,
  • мягкие ткани,
  • кожа,
  • кости,
  • селезёнка,
  • костный мозг,
  • печень.

Лимфома

Патология представляет собой онкологическое поражение лимфатической системы. Назначение системы – защита организма от действия инфекций. Болезнь ставит под удар эту иммуномодулирующую функцию.

Природа опухоли – результат хаотичного деления лимфоцитов. Опухоли часто безболезненные и могут дислоцироваться в виде узлов в разных местах. Болезнь также себя проявляет в увеличении размеров лимфатических желез.

Разновидности патологии:

• Лимфома Ходжкина. При гистологическом исследовании можно увидеть, что опухоли этого вида содержат клетки Рида-Штернберга. Заболевание встречается у людей в возрасте моложе тридцати пяти лет.Начальные стадии отмечаются увеличением лимфоузлов. Дальнейшее развитие патологического процесса затрагивает все системы организма.
• Неходжкинская лимфома. Заболевание лимфатической системы, когда опухолевый процесс злокачественной природы охватывают лимфатические узлы. Специфические клетки, присущие лимфоме Ходжкина в структуре образований не встречаются.
• В-клеточная лимфома. Опухоль быстро прогрессирует. Этот вид лимфомы часто имеет неблагоприятный прогноз.Заболевание характеризуется увеличением лимфоузлов. При исследовании подтверждается изменение их внутренней структуры.Опухоль инициируют малодифференцированные клетки. Возраст людей, у которых встречается эта патология – средний и старше.

Лимфостаз (лимфедема)

Заболевание проявляет себя в поражении лимфосистемы, что приводит к недостаточной её работе. Лимфообращение происходит с затруднениями.

Задержка жидкости в ткани вызывает её отёк. Часто в результате происходит значительное увеличение в размерах нижних конечностей.

Болезнь в своём развитии приводит к огрубению кожи, язвам и трещинам. Патология имеет три стадии развития от мягкой формы до слоновости, когда процесс необратим.

Ангиома

Так называют заболевания, связанные с поражением опухолевым процессом сосудов кровеносных либо лимфатических.

Поскольку сосуды имеют повсеместную дислокацию, то и опухоль может случиться в любом органе или ткани, на поверхности кожных покровов или внутри организма.

Образования могут быть разных форм и достигать разных размеров. Лимфангиомы не имеют характерной окраски, бесцветны. обычно красного цвета с присутствием синего.

Если образование прогрессирует, то разрушает окружающие ткани и может вызывать угрозу жизни. Часто бывает врождённым, причина появления до конца неясна.

Лимфосаркома

Опухоли злокачественной природы, вызванные клетками лимфоидного направления, определяют эту группу заболеваний. Патология охватывает лимфоузлы и другие органы.

Заболевание занимает десятую часть злокачественных гемобластозов. Чаще участвуют в процессе клетки В-клеточного происхождения.

Причины возникновения

Многие виды рака крови не настолько исследованы, чтобы сказать прямые причины заболевания. Специалисты имеют предположительный список факторов, от чего бывает это нарушение у взрослых людей.

• Часто заболевание имеет наследственную причину.
• Планомерное регулярное воздействие на организм радиоактивного облучения. В зоне риска оказываются люди, у которых род службы или работы предусматривает находиться в зонах с активным ионизирующим излучением или в случае экологических катастроф.
• Попадание в организм вирусов, жизнедеятельность, которых приводит костный мозг и клетки крови к злокачественным видоизменениям.
• Мутации клеток в связи с воздействием на них вредных агентов. Это широкий спектр веществ: среди них могут быть лекарства, представители бытовой химии, никотин.

Заразна ли патология?

Известно, что это заболевание не может передаваться от одного человека к другому. Патология возникает как внутренняя реакция организма на вызовы среды или в связи с генетической предрасположенностью. Поэтому даже при попадании в кровь здорового человека кровяных капель от больного — болезнь к первому не перейдет.

Симптомы и признаки у женщин и мужчин

Патология распространяется с током крови по организму, и какое-то время может быть незамеченной. Болезнь поражает людей, зависимости от того мужчина или женщина не замечено. По статистике количество заболевших женщин раком крови больше.

Симптомы, которые могут быть сигналами об этом заболевании часто похожи на признаки других болезней. Поэтому ранняя стадия бывает пропущенной. Если какой-то признак приобретает хроническую форму или присутствует сочетание симптомов, то стоит обратиться к специалисту.

Характерные признаки:

• Участились случаи инфекционных заболеваний.
• Возможны боли в костях и суставах.
• В крови понижен уровень гемоглобина.
• Лимфоузлы на шее или в подмышечной области увеличились в размерах.
• Появились случаи кровотечений, кровь сворачивается хуже.
• Частое повышение температуры.
• Потливость во время ночного сна.
• Печень или селезенка увеличена.
• Наблюдается хрупкость сосудов.

Ранняя стадия острой лейкиемии

• Анализ крови сигналит о повышении СОЭ, малокровие и изменении в количественном присутствии лейкоцитов.
• Слабость самочувствия.
• Частые случаи инфекционных болезней: простудных и других.

Как проявляется развёрнутая форма

При прогрессировании острой лейкемии ухудшаются показатели анализа крови.

• Снижается количественное присутствие клеток:
  • эритроцитов,
  • гемоглобина,
  • тромбоцитов,
  • лейкоцитов.
• Уровень СОЭ заметно повышается.
• Угнетение кроветворения – присутствует много бластных клеток.

Поздняя

На этом этапе заметно ухудшается самочувствие.

• Могут появиться сильные кровотечения.
• Часто повышается температура, возможны судорожные приступы.
• Дыхание становится затруднённым.
• Появляются постоянные боли в животе, может беспокоить сердце.
• Иногда губы и ногти приобретают синюшную окраску. Бледность кожных покровов.

Симптоматика хронического типа лейкоза

Начальная стадия почти никак себя не проявляет. Анализ крови показывает присутствие гранулоцитов или зернистых лейкоцитов.

На более позднем этапе:

• увеличивается присутствие бластных клеток,
• интоксикация,
• увеличение печени и селезёнки,
• поражение лимоузлов.

Проявления характерные для лимфомы

• Лимфоузлы заметно выросли в размере, но при этом не болят. Их уменьшение со временем не происходит.
• Появились признаки недомогания:
  • потливость,
  • слабость,
  • ухудшение функции пищеварения,
  • исхудание,
  • повышение температуры.

Признаки множественной миеломы

• Анализ крови показывает повышенное содержание СОЭ.
• Слабость,
• уменьшение веса.
• Болезненные ощущения в костях (во время движения боль присутствует в рёбрах и позвоночнике).
• Кости проявляют склонность к разрушению.
• Из-за негативных процессов в позвонках и их смещения возможно притеснение спинного мозга.
• Сонливость,
• тошнота.
• Частые инфекционные заболевания.
• Ухудшения в работе почек.
• Вязкость крови выше нормы.

Стадии

При определении стадии проблемы учитывают, какой размер опухоли, есть ли распространение патологии в соседние ткани, происходит ли метастазирование.

Первая

В результате сбоя в работе иммунной системы появляются атипичные клетки, склонные к хаотичному делению. Этот процесс приводит к появлению раковой клетки.

Вторая

На этом этапе происходит скопление раковых клеток и появление опухолевых тканей. Стадия, когда лечение ещё может быть эффективным.

Третья

Патологические клетки с кровотоком попадают во все системы и органы. Также распространение раковых клеток происходит и через лимфосистему.

Активно протекает процесс образования метастаз. Признаки болезни ярко выражены. Поддаётся лечению в этот период только треть пациентов. Хроническая форма лейкемии при применении химиотерапии добавляет пациенту до семи лет жизни.

Четвертая

На этом этапе патологические клетки вызвали поражение других тканей организма. Метастазы провоцируют раковое заболевание некоторых внутренних органов.

Тяжёлое состояние здоровья. Полное излечение невозможно. Летальный исход может наступить в течение нескольких месяцев.

Сколько живут с онкологией крови?

Продолжительность жизни пациента зависит от формы рака и насколько вовремя начато лечение. Больные с хронической формой лейкемии имеют изначально лучший прогноз, чем пациенты с заболеванием острой формы.

Но если хроническая лейкемия перешла в острую форму, то летальный исход наступает через шесть месяцев, может быть через год.

При своевременном обращении к специалисту и правильном лечении возможно продление жизни от пяти до семи лет.

Острая форма лейкемии на ранних стадиях полностью излечима. На более поздних этапах часто болезнь вызывает смертельный исход.

Характеристика болезни у детей

Детский организм более реагентный ко всем вызовам внешней среды. Часто негативные факторы по своей силе бывают настолько мощными для становящегося организма, что иммунитет не справляется и допускает появление атипичной клетки в крови.

Достаточно одной такой незрелой клетки, чтобы запустить заболевание, которое приводит к раку крови. Особенно часто онкологическое заболевание крови встречается у детей от двух до пяти лет.

Опухолевый процесс в детском организме запускают те же факторы, что и у взрослого населения:

• хромосомные поломки клеток;
• если мама подвергалась во время беременности ионизирующему излучению, превышающему норму;
• неблагоприятное экологическое состояние окружающей среды, при котором возможно попадание в организм вредных веществ, вызывающих мутацию клеток.

Признаки, которые сигналят о наступлении болезни, не специфичны. От родителей требуется внимательное отношение к частым неблагоприятным симптомам, чтобы не пропустить начало серьёзных проблем.

Симптомы и первые признаки рака крови у детей:

• быстрая утомляемость,
• увеличение лимфоузлов,
• потеря аппетита,
• бледность кожи,
• боли в костях без возможности определить конкретную локализацию проблемы,
• сонливость,
• уменьшение веса,
• увеличение печени, селезёнки,
• частые инфекционные заболевания,
• повышенная кровоточивость,
• мелкие синячки по телу,
• интоксикация,
• болевые ощущения в ногах.

Формы заболевания

Дети болеют и острой формой лейкемии и хронической. Острый лейкоз встречается в детском возрасте наиболее часто.
Ранняя диагностика даёт возможность полного излечения этой грозной патологии. Статистика говорит о 75% полного выздоровления детей, заболевших острой формой лейкемии.

Диагностика

Изменения в составе крови выявит общий и биохимический анализ. На начало заболевания указывают уменьшение количества основных кровяных клеток, входящих в состав крови.

При этом появление атипичных клеток просигналит о начинающемся остром лейкозе. Если обнаружены зернистые лейкоциты, можно говорить о заболевании – хронический лейкоз.

На фото представлена картина рака крови больных лейкозом

Биопсия в области костного мозга дает сведения о протекании заболевания, уточнения вида и степени агрессивности.
применяется, чтобы увидеть есть ли метастазирование и насколько оно получило распространение.

Как вылечить

После определения разновидности заболевания проводят . Эта процедура направлена на подавление аномальных клеток.

Если после окончания курса химиотерапии происходит обострение болезни – рекомендуют пересадку костного мозга.

Излечим или нет гемобластоз?

Возможность избавиться от болезни зависит от того насколько вовремя начато лечение. На ранних стадиях заболевание может быть полностью вылечено. Особенно это касается острой формы патологии.

При хронической форме, если не появилось острое течение с присутствием бластных клеток, возможно излечение. Длительность жизни человека после этого происшествия может быть до 20 лет.

Видео о важных признаках рака крови: