Заменит ли Гиалуром CS синовиальную жидкость? Нобивак кс, описание.

Гиалуром CS – протез синовиальной жидкости, стерильный, прозрачный вязкоэластичный раствор, в состав которого входят гиалуронат натрия 60 мг/3 мл и хондроитин сульфат натрия 90 мг/3 мл (зарегистрирован в РФ от 10.09.2008г. № РУ П N014581/01).
Гиалуроновая кислота является основным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности сустава покрывающий слой, который защищает хрящ и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.

Хондроитина сульфат является одним из природных гликозаминогликанов (ГАГ), состоящий из альтернативного сахара D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-Dгалактозамина.
Хондроитина сульфат получают в виде натриевой соли из трахей крупного рогатого скота и используют для приготовления активных армацевтических субстанций.
Хондроитина сульфат является стимулятором регенерации тканей, способствует удержанию воды и восстановлению амортизирующих функций в хрящевых тканях.
Способствует синтезу и защите коллагена, который является структурной основой всех соединительных тканей, а также увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в синовиальных клетках, что оказывает благоприятное воздействие на поддержание вязкости синовиальной жидкости.
Использование хондроитина сульфата вместе с гиалуронатом натрия способствует замедлению деградации и стимулирует регенерацию хряща.

СОСТАВ

1 предварительно наполненный шприц Гиалуром CS

Гиалуронат натрия 60,00 мг
Хондроитин сульфат натрия 90,00 мг
Натрия хлорид 10,50 мг
Натрия дигидрофосфат моногидрат 1,35 мг
Динатрийфосфат додекагидрат 15,15 мг
Гидроксид натрия и/или хлористоводородная кислота (для корректировки рН)
Вода для инъекций до 3,00 мл

ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

до pH = 7,4 ± 0,2
Гиалуром CS прозрачный вязкий раствор от бесцветного до коричневого цвета в одноразовых стеклянных шприцах гидролитического класса I, оснащенных системой фиксации иглы типа Луер Лок, в комплекте с иглой с трехгранной лазерной заточкой, угол заточки? (11?2)°. Градуировка шприца отсутствует, она не требуется, так как содержимое одного шприца используется однократно и предназначено только для одного пациента.

Инъекционная игла

(марки DIN1.4306, DIN1.4301) из аустенитной высококачественной медицинской нержавеющей стали с низким содержанием углерода, стерилизована этиленоксидом (ЭО).
Гиалуром CS имеет динамическую вязкость в диапазоне 80-140 Па с, осмоляльность составляет 275-365 мОсмол/кг, плотность раствора - 1,013-1,043 г/см

Сфера применения:

хирургия, травматология, ортопедия, ревматология.

ПОКАЗАНИЯ

2/4
3
Гиалуром СS применяется:
- для симптоматического лечения остеоартрита легкой, средней или тяжелой степени;
- при боли и ограничении подвижности, вызванных дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов;
- для облегчения боли после проведения артроскопии (применение возможно не ранее, чем через 1 неделю после вмешательства).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- установленная повышенная чувствительность к компонентам данного медицинского изделия;
- наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
- наличие признаков активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного заболевания или проходящих курс иммунотерапии;
- применение при беременности или в период лактации;
- возраст до 18 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ

Гиалуром CS предназначен для внутрисуставного введения.
Раствор не следует вводить вне полости сустава, а также пациентам с инфекциями или заболеваниями кожи в области инъекции.
Внутрисуставная инъекция должна вводиться специалистами, прошедшими обучение технике внутрисуставного введения и производиться в асептических условиях в лечебных учреждениях.
Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например, подкожное введение лидокаина.
Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции (применяют раствор спирта 70% или другие дезинфицирующие средства). Не должны быть использованы дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония (например, бензалкония хлорид), так как возможна реакция преципитации.
Перед введением Гиалурома CS следует удалить жидкость из полости сустава.
Рекомендуется проведение артроцентеза перед введением раствора.
После удаления защитного колпачка с наконечника шприца, присоедините к шприцу
стерильную иглу. Обычно для коленного сустава используется игла размером 0,8х40 мм (21G), для других суставов рекомендуем использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.
Гиалуром CS вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена.
Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократного использования. Содержимое шприца должно быть использовано немедленно после открытия. Неиспользованный полностью раствор не подлежит хранению и не должен быть повторно стерилизован.
После инъекции Гиалурома CS, пациенту рекомендуется придерживаться щадящего режима и избегать излишней или длительной нагрузки на суставы (например, бег или игра в теннис) в течение 48 часов.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ВВЕДЕНИИ

Перед использованием необходимо проверить дату истечения срока годности и целостность упаковки.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Использование открытой и/или поврежденной стерильной упаковки не допускается.
Использованные для инъекции иглы и шприцы не должны быть использованы повторно. Повторная стерилизация не допускается.

СВОЙСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Гиалуром CS предназначен для восполнения объема и восстановления вязкости синовиальной жидкости в суставах. Гиалуром CS растворяется в синовиальной жидкости, оказывая благоприятное воздействие. Он подвергается локальным преобразованиям в полости сустава, ормализует свойства синовиальной жидкости, возвращая ей смазывающую и амортизирующую функции. Наивысшие концентрации гиалуроновой кислоты при исследованиях обнаружены в синовиальной жидкости и суставной капсуле, меньшие концентрации - в синовиальной мембране, связках и
прилегающих мышцах, экскреция в основном осуществляется почками.
Рекомендуется введение одной инъекции, эффект по крайней мере длится в течение 6 месяцев. Данная терапия остеоартрита является общепринятой, безопасной и эффективной.
Гиалуром CS при однократном ведении восстанавливает смазывающие и амортизационные свойства синовиальной жидкости, оказывает выраженный и долгосрочный обезболивающий эффект и значительно уменьшает ограничение подвижности суставов.
Гиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации.
Данные о несовместимости применения одновременно с лекарственными препаратами отсутствуют.
Гиалуром CS является медицинским изделием.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Возможно возникновение умеренной болезненности и отека в области инъекции.
Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 72 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25?C, в оригинальной упаковке, в сухом месте.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Является лекарственным средством. Необходима консультация врача.

Описание Вакцина Нобивак КС доза:

Качественный препарат, используемый в ветеринарии, NOBIVAC KC – это живая вакцина, вызывающая у собак иммунитет против таких болезней, передаваемых инфекционным путем, как парагрипп и бордетеллез. Попадая в организм, вакцина вызывает устойчивую сопротивляемость организма к вирусам, возбуждающим эти болезни, и не допускает их появления у собаки.

Безвредный НОБИВАК КС не является лечебным препаратом. Однако буквально через трое суток после вакцинации он способен инициировать иммунный ответ организма животного к инфекциям, который сохраняется в течение 1 года. Ревакцинацию животных проводят через год.

Используют НОБИВАК КС, и инструкция по применению на это указывает, буквально с двухнедельного возраста. Для этого сухую вакцину тщательно разбавляют растворителем и подогревают до комнатной температуры. После чего с помощью аппликатора вводят вакцину в носовую полость животного и медленно ее впрыскивают. Ветеринарный препарат нежелательно использовать совместно с антибиотиками, а также другими препаратами, которые тоже вводятся через нос.

Если использовать НОБИВАК КС по инструкции, то у взрослых собак введение вакцины совершенно не скажется на их самочувствии. Можно НОБИВАК КС купить для вакцинации даже щенных сук, она для них совершенно безопасна. А вот у щенков возможно появление небольших выделений из глаз и носа.

ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.

Развернуть

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Нобивак КС (Nobivac КС) — живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак.
2. Вакцина содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза (штамм В-С2) и парагриппа (штамм Cornell), а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, сорбитол. Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор (pН 7,2 - 7,4).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель — бесцветную прозрачную жидкость.
4. Вакцину Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе в стеклянные флаконы под вакуумом, а растворитель — по 0,4 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название и назначение вакцины, организацию-производитель, ее торговую марку, способ введения, количество доз, номер серии, дату изготовления (мес., год) и срок годности (мес., год), условия хранения, надпись «Для животных». На флаконы с растворителем наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название растворителя «Нобивак Дилуент», организацию-производитель, ее торговую марку, количество растворителя, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год) и надпись «Для животных».
Вакцину и растворитель упаковывают в картонную коробку по 1, по 5 или по 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. На коробке на русском языке указывают название и назначение вакцины и растворителя, организацию-производитель и ее торговую марку, дату изготовления (мес., год) и срока годности (мес., год), номер серии, способ введения, количество флаконов, условия хранения, надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке и аппликаторы для интраназального введения.
6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Срок годности вакцины — 27 месяцев, растворителя — 60 месяцев со дня изготовления. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.
7. Флаконы без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 1 часа после вскрытия, выбраковывают и обеззараживают путем кипячения в течение 15 минут.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
8. Каждая доза вакцины (0,4 мл) содержит не менее:
108.0 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм В-С2 Bordetella bronchiseptica);
103.0 ТЦД50 возбудителя парагриппа плотоядных (штамм Cornell).
9. Вакцина индуцирует иммунный ответ к бордетеллезу и парагриппу собак через 3 суток, который сохраняется не менее 12 месяцев.
10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина Нобивак КС предназначена для профилактики бордетеллеза и парагриппа собак.
12. Вакцинируют клинически здоровых животных однократно, начиная с 2-недельного возраста.
13. Перед иммунизацией вакцину растворяют в Нобивак Дилуенте. Для этого во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30 - 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и заменяют инъекционную иглу на аппликатор для интраназального введения.
14. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5 - 1,0 см и медленно впрыскивают 0,4 мл вакцины, плавно нажимая на поршень шприца.
15. Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.
16. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.
17. Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.
18. Вакцина безопасна для применения щенным сукам.
У некоторых очень маленьких щенков после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
19. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
20. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки смыть ее большим количеством воды. После вакцинации необходимо вымыть руки с мылом.
21. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться к врачу.
22. Хранить в местах, недоступных для детей.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер ПВИ — 1-1.8/02397.

Гиалуром CS – революционная новинка в фармацевтической сфере, которая полностью изменила подход к выбору тактики лечения запущенных артрозов 2 и 3 стадии.

Этот уникальный препарат представляет собой великолепную альтернативу хирургическому протезированию поврежденного сустава, позволяющую устранить болевые ощущения при ходьбе и существенно улучшить подвижность сочленения.

Гиалуром CS – революционная новинка для лечения суставов

Именно поэтому инструкцией по применению, ценой и отзывами Гиалурома CS сегодня интересуются многие. Попробует внести ясность в этот вопрос.

Уколы Гиалуром CS в сустав представляют собой заключенную в стерильные флаконы вязко-эластичную жидкость, основной составляющей частью которой является гиалуроновая кислота естественного происхождения. Содержимое одного шприца может быть использовано однократно, так как изначально предназначается только для одного пациента. Страна производитель Гиалурома CS – Румыния (компания Ромфарм).

Особенности состава и использования

Гиалуром CS протез синовиальной жидкости 3мл 1 шприц укомплектован эластомерным колпачком, упором для пальцев, стерильной иглой и инструкцией по применению препарата.

1 укол рассчитан на 1 использование. Его ни в коем случае нельзя стерилизовать или применять несколько раз.

В состав Гиалурома CS входят:

60 мл гиалуроната натрия;
90 мг хондроитин сульфата натрия;
10,5 мг соли натрия;
3 мл воды дл инъекций;
вспомогательные вещества.

Препарат предназначен для внутрисуставного введения. Инъекцию должен делать только квалифицированный специалист в условиях медицинского учреждения. Перед процедурой рекомендуется сделать местную анестезию в зоне введения иглы, а также удалить из полости сустава лишнюю жидкость.

О том какие еще бывают уколы для суставов вы узнаете

Гиалуром CS наполняет сустав аналогом синовиальной жидкости

Фармакологическое действие

Принцип действия Гиалурома CS основан на особенностях влияния его основных компонентов на ткани сустава. Вещество гиалуронат натрия под воздействием внутрисуставной жидкости поддается процессу бактериальной ферментации, что позволяет возместить недостачу гиалуроновой кислоты в сочленении.

Выполняя функцию естественной смазки, гиалуронат натрия уменьшает болевые ощущения, способствует активации процессов регенерации хрящевой ткани, повышает способность сустава к подвижности.

В свою очередь хондроитин сульфат натрия великолепно удерживает воду, стимулирует синтез белковых тел и замедляет разрушение коллагеновых волокон в хряще. Хондроитин потенцирует синтез большинства составляющих компонентов синовиальной жидкости и предупреждает истирание суставных поверхностей.

Основные показания к применению

Производитель Гиалурома CS утверждает, что данное средство оказывает эффективность по отношению к ряду дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Среди показаний к применению инъекционного препарата выделяют:

симптоматические лечение разной степени сложности;
терапия боли и дефекта двигательной активности, которые развиваются на фоне дегенерации хрящевой ткани;
для временного замещения дефекта хряща и пополнения нормального количества внутрисуставной жидкости;
состояния после травм коленных, локтевых, плечевых и тазобедренных суставов;
уменьшение интенсивности болевого синдрома после проведения процедуры артроскопии.

Как проводится процедура артроскопии коленного сустава читайте

Гиалуром CS подходит для лечения всех синовиальных суставов

Побочные эффекты противопоказания к использованию

Как и любое другое лекарство, Гиалуром CS может оказывать на организм человека ряд побочных эффектов, среди которых:

покраснение сустава;
повышение температуры тела до субфебрильных цифр;
появление локального отека в месте введения препарата;
болезненные ощущения, которые проходят самостоятельно, спустя несколько часов.

Согласно результатам исследований производителя, подобные побочные реакции встречаются у пациентов крайне редко и, как правило, проходят самостоятельно без необходимости медикаментозной коррекции на протяжении двух-трех дней. Иногда для устранения дискомфорта в области пораженного сустава можно принять или приложить к больному месту холодный компресс.

В любом случае, если после укола Гиалурома болит колено или любой другой синовиальный сустав, следует в обязательном порядке оповестить об этом лечащего врача.

Часто побочные эффекты Гиалурома CS диагностируются у пациентов, которым был введен некачественный или простроченный препарат. Важно соблюдать рекомендованные производителей лекарственного средства условия его хранения. Гиалуром CS должен храниться в сухом и прохладном месте при температуре не выше 25 С.

Главными противопоказаниями к применению препарата являются:

индивидуальная непереносимость отдельных компонентов средства;
патологические состояния, связанные с нарушением свертываемости крови;
повреждения сустава, вызванные механическими травмами;
4 стадия остеоартроза;
наличие внутри- или околосуставных переломов;
явные признаки воспаления сустава с формированием гнойного экссудата;
образование выпота в больших объемах;
появление видимых симптомов дерматита или гнойной инфильтрации эпидермиса;
аутоиммунные патологические процессы и прохождения курса иммунотерапии;
гипертоническая болезнь 3-4 степени и сложные формы артериальной гипертензии;
инсулинозависимый сахарный диабет;
период беременности и грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет;
диагностированные психические расстройства.

Препарат назначает доктор при отсутствии противопоказаний

Препарат Гиалуром CS запрещено вводить в полость сустава вместе с иными инъекционными средствами для лечения патологии сочленений. Также неприемлемым является его смешивание в одном шприце с другими лекарствами.

Аналоги

Современный рынок фармакологической продукции предлагает немало аналогов Гиалурома CS.

От румынского препарата они отличаются не только происхождением и стоимостью, но также имеют некоторые отличия в составе:

Главный конкурент Гиалурома CS – простой Гиалуром, содержащий 1,5%аствор гиалуроната натрия в количестве 2 мл. Препарат предназначен для внутрисуставного введения и, как и его знаменитый аналог, производится в Румынии компанией «Ромфарм». Но что лучше: Гиалуром или Гиалуром CS? Этот вопрос врачам приходится слышать довольно часто.
В состав Гиалуроме CS входит хондроитин сульфат – эффективный хондропротектор и хондростимулятор, который принимает участие в образовании гиалуроновой кислоты, ускоряет процессы регенерации и обеспечивает дополнительную защиту.

Гиалуром не содержит хондроитина, поэтому подходит людям, которые имеют непереносимость к данному компоненту;
Другой известный аналог Гиалурома CS – Гиалуром Хондро, который практически ничем не отличается от своего сородича по составу и производится также в Румынии «Ромфармом»;
Во врачебной практике специалисты нередко прибегают к помощи еще одного заменителя синовиальной жидкости, название которого Главное отличие от Гиалурома CS – это состав данных препаратов. Тогда как первый является средством, содержащим исключительно 1% гиалурон и вспомогательные вещества. Естественно, Ферматрон уступает по эффективности своему известному аналогу. Единственное его преимущество – более доступная стоимость.

Ферматрон менее эффективен, чем Гиалуром CS, но стоит дешевле

Лекарство для суставов Гиалуром CS в ортопедической практике используется довольно часто, если человеку необходим протез синовиальной жидкости.

По окончанию курса лечения пациенты обычно остаются довольны результатом, а врачи – его эффектом.

Естественно, отзывы о препарате неоднозначны, но большинство людей, которые его испробовали, отмечают снижение болевых ощущений, улучшение двигательной активности, появление легкости и уверенности при ходьбе.

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак КС против бордетеллеза и парагриппа собак с растворителем.

(Организация-производитель компания «Intervet International B.V.»/ «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды).

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Нобивак КС (Nobivac КС ) – живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак.
2. Вакцина содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза (штамм В-С2) и парагриппа (штамм Cornell), а также стабилизаторы – гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, сорбитол. & nbsp; ; &nb sp; & nbsp; ; &nb sp; & nbsp; ;
Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор (pН 7,2 - 7,4).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.
4. Вакцину Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе в стеклянные флаконы под вакуумом, а растворитель - по 0,4 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название и назначение вакцины, организацию-производитель, ее торговую марку, способ введения, количество доз, номер серии, дату изготовления (мес., год) и срок годности (мес., год), условия хранения, надпись «Для животных».
На флаконы с растворителем наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название растворителя «Нобивак Дилуент», организацию-производитель, ее торговую марку, количество растворителя, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год) и надпись «Для животных».
Вакцину и растворитель упаковывают в картонную коробку по 1, по 5 или по 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На коробке на русском языке указывают название и назначение вакцины и растворителя, организацию-производитель и ее торговую марку, дату изготовления (мес., год) и срока годности (мес., год), номер серии, способ введения, количество флаконов, условия хранения, надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке и аппликаторы для интраназального введения.
6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 0С. Срок годности вакцины – 27 месяцев, растворителя – 60 месяцев со дня изготовления. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.
7. Флаконы без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 1 часа после вскрытия, выбраковывают и обеззараживают путем кипячения в течение 15 минут.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

8. Каждая доза вакцины (0,4 см3) содержит не менее:
- 108.0 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм В-С2 Bordetella bronchiseptica);
- 103.0 ТЦД50 возбудителя парагриппа плотоядных (штамм Cornell).
9. Вакцина индуцирует иммунный ответ к бордетеллезу и парагриппу собак через 3 суток, который сохраняется не менее 12 месяцев.
10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина Нобивак КС предназначена для профилактики бордетеллеза и парагриппа собак.
12. Вакцинируют клинически здоровых животных однократно, начиная с 2-недельного возраста.
13. Перед иммунизацией вакцину растворяют в Нобивак Дилуенте. Для этого во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30-60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и заменяют инъекционную иглу на аппликатор для интраназального введения.
14. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5-1,0 см и медленно впрыскивают 0,4 см3 вакцины, плавно нажимая на поршень шприца.
15. Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.
16. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.
17. Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.
18. Вакцина безопасна для применения щенным сукам.
У некоторых очень маленьких щенков после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

19. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
20. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки смыть ее большим количеством воды. После вакцинации необходимо вымыть руки с мылом.
21. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться к врачу.
22. Хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ООО «Интервет» (Москва) совместно с компанией «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды).

(Организация-производитель: компания «Intervet International B.V.», Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).

Регистрационный номер ПВИ – 1-1.8/02397

Вакцина содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза (штамм В-С2) и парагриппа (штамм Cоrnell), а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, сорбитол. Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор (pН 7,2 – 7,4).

Каждый флакон (1 доза) содержит:

вируса чумы плотоядных штамм Ondersteрооrt не менее 10 тыс. ТЦД/50, парвовируса собак штамм 154 не менее 10 млн. ТЦД/50, аденовируса штамм Manhattan LРV3 серотипа 2 10 тыс. БОЕ, вирус парагриппа штамм CРI 10 тыс. БОЕ.

Свойства

Вакцина индуцирует иммунный ответ к бордетеллезу и парагриппу собак через 3 суток, который сохраняется не менее 12 месяцев.

Показания к применению

Вакцина Нобивак КС предназначена для профилактики бордетеллеза и парагриппа собак.

Дозировка и способ применения

Вакцинируют клинически здоровых животных однократно, начиная с 2-недельного возраста.

Перед иммунизацией вакцину растворяют в Нобивак Дилуенте. Для этого во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30 – 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и заменяют инъекционную иглу на аппликатор для интраназального введения.

Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5 – 1,0 см и медленно впрыскивают 0,4 мл вакцины, плавно нажимая на поршень шприца.

Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.

Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.

Побочные действия

У некоторых очень маленьких щенков после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости.

Форма выпуска

Вакцину Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе в стеклянные флаконы под вакуумом, а растворитель - по 0,4 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.