Стоимость консультаций специалистов.

  • суспензия для инъекций (4)
    • Имовакс Д.Т.Адюльт суспензия для инъекций; ампула 0.5 мл, коробка (коробочка) 1; № П-8-242 N010582, 1998-12-10 от Pasteur Merieux Connaught (Франция); Истек срок 2006-07-01
    • Имовакс Д.Т.Адюльт суспензия для инъекций; шприц 0.5 мл, коробка (коробочка) 1; № П-8-242 N010582, 1998-12-10 от Pasteur Merieux Connaught (Франция); Истек срок 2006-07-01
    • Имовакс Д.Т.Адюльт суспензия для инъекций; флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 10; код EAN: 3660053077212; № П-8-242 N010582, 1998-12-10 от Pasteur Merieux Connaught (Франция); Истек срок 2006-07-01
    • Имовакс Д.Т.Адюльт суспензия для инъекций; флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 10; № П-8-242 N010582, 1998-12-10 от Pasteur Merieux Connaught (Франция); Истек срок 2006-07-01

Действующее вещество:

Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка

АТХ

J07AM51 Столбнячный анатоксин в комбинации с дифтерийным анатоксином

Фармакологическая группа

  • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

  • A35 Другие формы столбняка
  • A36.9 Дифтерия неуточненная

Состав и форма выпуска

1 доза вакцины (0,5 мл суспензии для инъекций) содержит 1 дозу для ревакцинации очищенного дифтерийного анатоксина и 1 дозу для ревакцинации очищенного столбнячного анатоксина.

1 доза дифтерийного анатоксина (представляет собой дозу, сниженную по сравнению с вакцинальной) соответствует не менее 2 МЕ.

1 доза столбнячного анатоксина соответствует не менее 20 МЕ (при измерении протективной активности вакцины в сравнении с международным стандартом ВОЗ или с другими стандартами, соответствующими международному эталону).

Сорбент — гидроокись алюминия (в пересчете на алюминий — максимум 1,25 мг), консервант — тиомерсал (максимум — 0,05 мг).

Суспензия для инъекций выпускается:

во флаконах по 10 или 20 доз; в коробке 10 флаконов;

в ампулах и шприцах по 1 дозе; в коробке 1 шприц или 1 ампула.

Характеристика

Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка у детей старше 6 лет и взрослых. Вакцина готовится из очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, инактивированных формалином и адсорбированных на гидроокиси алюминия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Формирование специфического иммунитета против дифтерийного и столбнячного токсинов.

Фармакодинамика

Иммунитет против дифтерии и столбняка усиливается через несколько дней после ревакцинации и сохраняется не менее 5 лет.

Клиническая фармакология

Показания препарата Имовакс Д.Т.Адюльт

Вакцинация и ревакцинация для профилактики дифтерии и столбняка у подростков и взрослых (особенно, имеющих противопоказания к введению вакцин Д.Т.Вакс, Тетракок).

Противопоказания

Гиперчувствительность к составным компонентам вакцины, острые инфекционные заболевания, выраженная реакция на предыдущее введение вакцины.

Побочные действия

Местные реакции (болезненность (редко), уплотнение и покраснение в месте инъекции). Общие реакции (незначительное повышение температуры тела в течение 24-48 ч после инъекции).

Способ применения и дозы

П/к или в/м. Вакцинация — 3 инъекции по 0,5 мл с интервалом в 1 мес, затем ревакцинация (0,5 мл) — через 1 год и — каждые 5-10 лет. Перед использованием флакон тщательно взбалтывают до получения гомогенной суспензии.

Условия хранения препарата Имовакс Д.Т.Адюльт

При температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1997

Фильтруемый список

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 доза вакцины (0,5 мл суспензии для инъекций) содержит 1 дозу для ревакцинации очищенного дифтерийного анатоксина и 1 дозу для ревакцинации очищенного столбнячного анатоксина.

1 доза дифтерийного анатоксина (представляет собой дозу, сниженную по сравнению с вакцинальной) соответствует не менее 2 МЕ.

1 доза столбнячного анатоксина соответствует не менее 20 МЕ (при измерении протективной активности вакцины в сравнении с международным стандартом ВОЗ или с другими стандартами, соответствующими международному эталону).

Сорбент — гидроокись алюминия (в пересчете на алюминий — максимум 1,25 мг), консервант — тиомерсал (максимум — 0,05 мг).

Суспензия для инъекций выпускается:

во флаконах по 10 или 20 доз; в коробке 10 флаконов;

в ампулах и шприцах по 1 дозе; в коробке 1 шприц или 1 ампула.

Характеристика

Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка у детей старше 6 лет и взрослых. Вакцина готовится из очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, инактивированных формалином и адсорбированных на гидроокиси алюминия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее .

Формирование специфического иммунитета против дифтерийного и столбнячного токсинов.

Фармакодинамика

Иммунитет против дифтерии и столбняка усиливается через несколько дней после ревакцинации и сохраняется не менее 5 лет.

Клиническая фармакология

Показания препарата Имовакс Д.Т.Адюльт

Вакцинация и ревакцинация для профилактики дифтерии и столбняка у подростков и взрослых (особенно, имеющих противопоказания к введению вакцин Д.Т.Вакс, Тетракок).

Противопоказания

Гиперчувствительность к составным компонентам вакцины, острые инфекционные заболевания, выраженная реакция на предыдущее введение вакцины.

Побочные действия

Местные реакции (болезненность (редко), уплотнение и покраснение в месте инъекции). Общие реакции (незначительное повышение температуры тела в течение 24-48 ч после инъекции).

Способ применения и дозы

П/к или в/м . Вакцинация — 3 инъекции по 0,5 мл с интервалом в 1 мес, затем ревакцинация (0,5 мл) — через 1 год и — каждые 5-10 лет. Перед использованием флакон тщательно взбалтывают до получения гомогенной суспензии.

Условия хранения препарата Имовакс Д.Т.Адюльт

При температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название

Imovax D.T.Adult

Фармакологическая Группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Действующие вещества

Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка

Производители препарата

Pasteur Merieux Connaught (Франция)

Диагнозы (МКБ-10)

A35. - Другие формы столбняка
A36.9 - Дифтерия неуточненная

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

1 доза вакцины (0,5 мл суспензии для инъекций) содержит 1 дозу для ревакцинации очищенного дифтерийного анатоксина и 1 дозу для ревакцинации очищенного столбнячного анатоксина.
1 доза дифтерийного анатоксина (представляет собой дозу, сниженную по сравнению с вакцинальной) соответствует не менее 2 МЕ.
1 доза столбнячного анатоксина соответствует не менее 20 МЕ (при измерении протективной активности вакцины в сравнении с международным стандартом ВОЗ или с другими стандартами, соответствующими международному эталону).
Сорбент - гидроокись алюминия (в пересчете на алюминий - максимум 1,25 мг), консервант - тиомерсал (максимум - 0,05 мг).
Суспензия для инъекций выпускается:
во флаконах по 10 или 20 доз; в коробке 10 флаконов;
в ампулах и шприцах по 1 дозе; в коробке 1 шприц или 1 ампула.

Фармакологическое действие препарата

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее. Формирование специфического иммунитета против дифтерийного и столбнячного токсинов.

Фармакодинамика препарата

Иммунитет против дифтерии и столбняка усиливается через несколько дней после ревакцинации и сохраняется не менее 5 лет.

Показания препарата к применению

Вакцинация и ревакцинация для профилактики дифтерии и столбняка у подростков и взрослых (особенно, имеющих противопоказания к введению вакцин Д.Т.Вакс, Тетракок).

Противопоказания, указанные производителем

Гиперчувствительность к составным компонентам вакцины, острые инфекционные заболевания, выраженная реакция на предыдущее введение вакцины.

Побочные действия при применении

Местные реакции (болезненность (редко), уплотнение и покраснение в месте инъекции). Общие реакции (незначительное повышение температуры тела в течение 24-48 ч после инъекции).

Способ применения и дозы препарата

П/к или в/м. Вакцинация - 3 инъекции по 0,5 мл с интервалом в 1 мес, затем ревакцинация (0,5 мл) - через 1 год и - каждые 5-10 лет. Перед использованием флакон тщательно взбалтывают до получения гомогенной суспензии.

Показания к применению:

Дифтерия и столбняк у взрослых, начиная с 18 лет (профилактика - первичная вакцинация, систематическая ревакцинация, угроза заболевания столбняком вследствие ранения, при необходимости проведения ревакцинации против дифтерии).

Возможные заменители:

Д.Т.Вакс, ДифтаваксВнимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Лекарственная форма:

Противопоказания:

Гиперчувствительность, повышенная температура тела, острое или хроническое заболевание в стадии обострения, реакции гиперчувствительности или неврологические расстройства на предыдущее введение вакцины (рекомендуется отложить вакцинацию, кроме случаев, когда ее проведение абсолютно необходимо), беременность.C осторожностью. В случае завершенной первичной вакцинации или ревакцинации в течение предшествующих 5 лет.

Способ применения и дозы:

П/к или в/м. Вакцинация - 3 дозы по 0.5 мл с интервалом в 1 мес. Систематическая ревакцинация - каждые 10 лет по 0.5 мл, однократно.
Профилактика столбняка у лиц, входящих в группу риска (невакцинированный пациент или незаконченная вакцинация): рана незначительная, чистая - начать или завершить вакцинацию - 0.5 мл вакцины; рана значительная, чистая или подозрительная на инфицирование: в одно плечо - человеческий противостолбнячный Ig (250 МЕ), в др. плечо - 0.5 мл вакцины; рана подозрительная на инфицирование, отложенная или незаконченная чистка раны: в одно плечо - человеческий противостолбнячный Ig (500 МЕ), в др. плечо - 0.5 мл вакцины, антибиотикотерапия.
Полностью вакцинированный пациент: рана незначительная, чистая, 5-10 лет после последней ревакцинации - не вакцинировать, более 10 лет - 0.5 мл вакцины; рана значительная, чистая или подозрительная на инфицирование, 5-10 лет после последней ревакцинации - 0.5 мл вакцины, более 10 лет: в одно плечо - человеческий противостолбнячный Ig (250 МЕ), в др. плечо - 0.5 мл вакцины; рана подозрительная на инфицирование, отложенная или незаконченная чистка раны, 5-10 лет - 0.5 мл вакцины, антибиотикотерапия, более 10 лет: в одно плечо - человеческий противостолбнячный Ig (500 МЕ), в др. плечо - 0.5 мл вакцины, антибиотикотерапия.
Перед использованием содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения гомогенной суспензии.

Фармакологическое действие:

Формирует специфический иммунитет против дифтерийного и столбнячного токсинов. Иммунитет против дифтерии и столбняка усиливается через несколько дней после ревакцинации и сохраняется не менее 5 лет. Препарат содержит сниженную дозу дифтерийного анатоксина с целью минимизации риска развития реакции гиперчувствительности.

Побочные действия:

Местные реакции - болезненность, уплотнение и гиперемия в месте инъекции, может наблюдаться формирование п/к узелка.
Общие реакции - повышение температуры тела в течение 24-48 ч после инъекции, кожная сыпь, зуд, общее недомогание, боль в мышцах и суставах, головная боль.

Особые указания:

Не вводить в/в и в/к. Перед введением убедиться, что игла не проникла в кровеносный сосуд.
Может вводиться одновременно с др. вакцинами (в разные участки тела, использовать различные шприцы и иглы).
Иммунодепрессивная терапия или иммунодефицит может привести к снижению интенсивности иммунного ответа на введение вакцины. В связи с этим для проведения вакцинации рекомендуется дождаться окончания проводимого лечения или обеспечить надежную безопасность пациента. Вместе с тем, вакцинация лиц с хроническим иммунодефицитом рекомендуется, если сопутствующее заболевание не препятствует формированию хотя бы невысокого уровня антител.
Врач должен быть информирован о любом лечении, совпадающем по времени с вакцинацией.
При вакцинации лиц младше 18 лет инъекция ревакцинирующей дозы инактивированной вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и полиомиелита рекомендуется в 6 и 11 лет, а затем - в период между 16 и 18 годами жизни. Вместе с тем, адсорбированная вакцина против дифтерии и столбняка имовакс Д.Т.Адюльт может использоваться для ревакцинации детей в случае, если профилактика полиомиелита обеспечена путем введения пероральной аттенуированной противополиомиелитной вакцины.
Ингредиенты, способные вызывать побочные реакции: NaCl, тиомерсал, натрия фосфат дигидрат, калия фосфат одноосновный.

Особо опасные инфекции для детей - это столбняк и дифтерия. При столбняке повреждается нервно-мышечная проводимость. Возникают параличи, которые не поддаются лечению. Впоследствии патологических изменений ребенок становится инвалидом. Дифтерию вызывает палочка Леффлера. Инфекция сопровождается образованием плотных пленок на слизистых оболочках. При попытке удалить образование поврежденная поверхность начинает кровоточить. Дифтерия осложняется образованием крупа и асфиксией (удушьем). Для предупреждения этих состояний используется прививка Имовакс Д.Т. Адюльт.

Составляющие вещества прививки Имовакс

Имовакс Д.Т. Адюльт - вакцина для профилактики дифтерии и столбняка. Она состоит из очищенных, адсорбированных и инактивированных с помощью формальдегида анатоксинов. Одна доза такого препарата содержит:

  • Анатоксина дифтерийного - не меньше 2 МЕ (международных единиц).
  • Анатоксина столбнячного - не меньше 20 МЕ.
  • Сорбент - алюминий гидроксид - 1,25 мг.
  • Консервант-тиомерсал - 0,05 мг.
  • Буферный раствор.

Выпускается в виде суспензий для инъекционного введения во флаконах с одной дозой. В картонных коробках по 10 или 20 доз. А также в шприцах-флаконах, которые можно сразу использовать, ампулах в картонных коробках по одной дозе.

Характеристика вакцины

Данное средство используется для проведения иммунопрофилактики, завершения ревакцинации по национальному календарю прививок. Оно имеет более низкое количество дифтерийного анатоксина, чем в других лекарствах для проведения вакцинации. Риск возникновения повышенной чувствительности на компоненты лекарственного средства минимизирован.

Препарат полностью безопасен для организма. Он не может вызвать развитие болезни. Его активные компоненты активируют выработку специфического иммунитета к дифтерийным и столбнячным возбудителям. Титр защитных антител повышается спустя 2-3 дня после введения инъекции, быстро нарастает и держится на этом уровне минимум 5 лет. Отличие от других подобных вакцин - удобная форма выпуска.

Показания для введения вакцины

Применяется при специфической профилактике развития столбнячной, дифтерийной инфекций. Нужно использовать в группах людей, которые подвержены развитию этих инфекций. Применяется пациентам с 18 лет для:

  • Первой вакцинации, если до этого не проводилось введение АКДС (адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина).
  • Систематической ревакцинации по Национальному календарю прививок.
  • Экстренной иммунизации при угрозе развития болезни. Например, при ранах, которые сильно загрязнены.
  • Для профилактики инфекционных болезней у людей, иммунологический анамнез которых неизвестен.

У пациентов младше 18 лет введение этого препарата возможно после иммунизации полиомиелитной вакциной. Вероятность развития побочных эффектов очень низкая.

Способ применения вакцины и дозы

Чтобы минимизировать развитие побочных эффектов, препарат лучше вводить внутримышечно в плечо. Перед проведением инъекции флакон нужно хорошо встряхивать до появления однородной взвеси.

Первая иммунизация применяется в дозировке - 0,5 мл по 3 инъекции с перерывом в месяц. Повторное введение в той же дозировке каждые 10 лет в 1 дозе. Для пациентов, которые не привиты и находятся в группе риска, введение профилактического препарата проводится по схеме:

  • У лиц с незагрязненными ранами - однократно по 0,5 мл.
  • Когда есть подозрение о том, что рана загрязнена - противостолбнячный иммуноглобулин в количестве 250 МЕ в мышцу плеча и Имовакс Д.Т. Адюльт 0,5 мл в другое плечо.
  • При незаконченной очистке раны - противостолбнячный иммуноглобулин в одно плечо и Имовакс Д.Т. Адюльт - в другое.

При введении разных препаратов нужно менять шприцы и иглы. Нельзя смешивать 2 препарата в одном шприце.

Противопоказания для введения вакцины

Применение лекарственного средства недопустимо в таких случаях:

  • Повышенная чувствительность или непереносимость компонентов прививки.
  • Тяжелые побочные эффекты после предыдущего введения вакцины.
  • Острое течение инфекционной и неинфекционной патологии.
  • Беременность, лактация.
  • Наличие почечной или сердечной недостаточности.
  • При завершенной первичной вакцинации либо ревакцинации.

Перед проведением иммунизации каждого пациента осматривает врач. Введение препарата стоит отложить до нормализации температуры и исчезновения клинических проявлений острого патологического процесса.

Побочное действие вакцины

Определяют такие эффекты, которые могут появиться после введения препарата:

  • Местные - болезненность и уплотнение в месте введения препарата. Через 1-2 дня после иммунизации может появиться гиперемированные (красный) подкожный узелок.
  • Общие - через 2 суток после введения у 10% пациентов отмечается повышение температуры тела до субфебрильных цифр. У 5% лиц появляется розеолезная сыпь по типу крапивницы, которая сопровождается зудом. Многие пациенты жалуются на снижение трудоспособности, болезненность в мышцах и суставах (локтевой, плечевой), диффузная боль в голове.

Важно! Эти симптомы не требуют лечения. Они исчезают через 3-4 суток

Особые указания

Лекарство запрещено вводить подкожно или внутривенно. Перед тем как ввести средство внутримышечно, нужно быть уверенным, что игла не попала в кровеносный сосуд. При проникновении препарата в кровь возможно формирование плотного инфильтрата, снижение вероятности формирования высокого титра защитных антител.

При лечении иммуносупрессивными медикаментами действие Имовакс может быть ослабленным. Чтобы обезопасить больного, вводить вакцину нужно после окончания курса лечения. Пациентам с хроническим иммунодефицитом использование Имовакс показано, если существует вероятность формирования даже минимального количества антител.

Взаимодействие с другими средствами для иммунопрофилактики

Иммунный препарат можно вводить одновременно с вакцинами только в различные участки тела. Для введения средства нужно использовать стерильные шприцы и иглы. Эффект лекарства снижается/, если вводить его при терапии кортикостероидами или цитостатическими средствами.

Совет врача! Перед каждой манипуляцией пациент должен быть обследован доктором. Врач должен быть проинформирован о состоянии здоровья, перенесенных заболеваниях и наличии побочных реакций на введение медикаментов у каждого пациента. После проведения процедуры иммунизации каждый вакцинированный должен находиться в больнице минимум 30 минут

Условия хранения

Срок годности прививки для профилактики - 36 месяцев. Хранить нужно в защищенном от лучей солнца, недоступном для детей месте. Рекомендуется содержать его холодильнике при температуре от плюс 2° C до 8° С. Флаконы, ампулы или шприцы с лекарством запрещено хранить в морозильной камере. Целостность индивидуальной упаковки нельзя нарушать. Запрещено применять лекарство, у которого:

  • Изменен цвет.
  • Отмечаются патологические включения или взвеси.
  • Нарушены условия хранения.
  • Изменена целостность упаковки.
  • Закончился срок годности.

Прививки, которые нельзя использовать, подлежат утилизации специальным способом. Данные об этих ампулах, шприцах или флаконах заносятся в специальный журнал.

Аналоги вакцины

Есть много препаратов с похожим действием отечественного и зарубежного производства. Могут быть комбинированными или монокомпонентными. Распространенные:

  • АКДС.
  • АДС-М - с уменьшенной иммунизирующей дозой.
  • DTP - с коклюшным компонентом.
  • Инфанрикс.

Из зарубежных, лучше отдать предпочтение вариантам, произведенным в Японии, США или странах Европы. Они имеют хорошую репутацию, высокое качество и низкий процент возникновения побочных реакций. Главный их минус - высокая цена.