тромболитическое средство, гликопротеин, рекомбинантный человеческий тканевой активатор плазминогена. После в/в введения находится в кровотоке в неактивном виде. Связываясь с фибрином стимулирует переход плазминогена в плазмин, который растворяет сгустки фибрина. Из-за относительной фибриноспецифичности альтеплаза при введении в терапевтической дозе лишь незначительно влияет на уровень фибриногена, плазминогена и α 2 -антиплазмина крови. Антигенные свойства не выражены. Применение альтеплазы способствует снижению уровня смертности при остром инфаркте миокарда, благоприятно влияет на течение заболевания и прогноз при острой тромбоэмболии легочной артерии и ишемическом инсульте.

Альтеплаза быстро выводится из кровеносного русла и подвергается метаболизму, главным образом в печени. Через 20 мин в плазме крови определяется менее 10% исходной концентрации активного вещества.

тромболитическая терапия при остром инфаркте миокарда, острой массивной тромбоэмболии легочной артерии, остром ишемическом инсульте.

следует вводить как можно раньше после возникновения тромбоза.

При остром инфаркте миокарда, если от момента появления симптомов прошло 6 ч, сначала вводят 15 мг альтеплазы в/в болюсно, затем в течение первых 30 мин в/в капельно — 50 мг, после чего продолжают инфузию и вводят 35 мг в течение 1 ч. У пациентов с массой тела <65 кг после болюсного введения 15 мг и 30-минутной инфузии в дозе 0,75 мг/кг (не более 50 мг) продолжают в/в капельное вливание в дозе 0,5 мг/кг (не более 35 мг) в течение 1 ч.

Если лечение начато в пределах 6-12 ч после возникновения симптомов инфаркта миокарда, вначале в/в болюсно вводят 10 мг альтеплазы, затем в течение 1 ч в/в капельно вводят 50 мг, после чего продолжают инфузию со скоростью 10 мг в 30 мин до максимальной дозы 100 мг за 3 ч. У пациентов с массой тела <65 кг общая доза не должна превышать 1,5 мг/кг.

При тромбоэмболии легочной артерии обычно вводят 10 мг альтеплазы в/в болюсно в течение 1-2 мин, затем 90 мг в/в капельно в течение 2 ч. Суммарная доза — 100 мг за 2 ч. У пациентов с массой тела >65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.

Лечение при ишемическом инсульте следует начинать в течение 3 ч с момента появления симптомов; обычно альтеплазу вводят в дозе 0,9 мг/кг (не более 90 мг) в/в капельно в течение 1 ч, причем 10% общей дозы вводят в начале инфузии в/в болюсно. Максимальная доза альтеплазы — 100 мг.

геморрагический диатез, одновременный прием непрямых антикоагулянтов, кровотечения, геморрагическая ретинопатия, в том числе при сахарном диабете, недавнее (до 10 дней) обширное хирургическое вмешательство, травмы, период родов, пункция крупных кровеносных сосудов (подключичной или яремной вены), тяжелая неконтролируемая АГ, бактериальный эндокардит, перикардит, острый панкреатит, указание на пептическую язву в анамнезе (в течение последних 3 мес), аневризма аорты или артерии, пороки развития сосудов, новообразования с высоким риском развития кровотечения, тяжелые заболевания печени, геморрагический инсульт в анамнезе, патология ЦНС (новообразования, аневризмы, нейрохирургические вмешательства на головном и спинном мозге). При остром ишемическом инсульте введение альтеплазы противопоказано при подозрении на субарахноидальное кровоизлияние, эпилептическом припадке в начале инсульта, наличии инсультов или серьезных черепно-мозговых травм на протяжении последних 3 мес, при введении гепарина в течение последних 48 ч с увеличением активированного частичного тромбопластинового времени, при уровне тромбоцитов в периферической крови ниже 100 000 в 1 мм 3 .

поверхностное и/или внутреннее кровотечение, эмболизация кристаллами ХС, тромбоэмболия, реперфузионный синдром при инфаркте миокарда, тошнота, рвота, а также снижение АД, лихорадка, крапивница, бронхоспазм.

не допускается использование жестких катетеров при введении р-ров альтеплазы. В случае развития анафилактоидных реакций инфузию альтеплазы необходимо прекратить и назначить соответствующее лечение. С особой осторожностью проводят терапию у лиц пожилого возраста и пациентов, недавно перенесших инвазивные лечебные или диагностические манипуляции, а также после реанимационных мероприятий. В период беременности и кормления грудью альтеплазу назначают только по жизненным показаниям с учетом потенциального риска для плода или ребенка.

одновременное применение гепарина, непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов повышает риск развития геморрагических осложнений. Р-р альтеплазы нельзя смешивать в одном объеме с другими р-рами для парентерального введения, включая р-р декстрозы.

при развитии тяжелых геморрагических осложнений рекомендуется инфузия свежей крови или р-ра лиофилизированной плазмы, применение ингибиторов фибринолиза.

Фармакотерапевтическая группа B01AD02 - антитромботический агент.

Основная Фармакологическое действие: антитромботическая

ПОКАЗАНИЯ: Тромболитической лечения при г. (Острый) ИМ (инфаркт миокарда) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) - 90-минутный (ускоренный) режим ввода для пациентов, лечение которых можно начать в течение первых 6 ч (Час) после возникновения симптомов, 3-часовой режим ввода для пациентов, лечение которых можно начать в течение 6 - 12 ч (Час) после возникновения симптомов Тромболитической лечения при г. (Острый) распространенном тромбоэмболии легочной артерии БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) с гемодинамической нестабильностью; по возможности диагноз должен быть подтвержден объективными методами, такими как ангиография, или неинвазивными вмешательствами, такими как сканирование легких; Тромболитической лечения г. (Острый) ишемического инсульта БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), лечение должно начинаться только в течение первых 3 ч (Час) после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровоизлияния с помощью подходящих методов, таких как комп томография.

Способ применения и дозы: альтеплазы следует применять как можно раньше после возникновения симптомов заболевания; ИМ (инфаркт миокарда) - 90-минутный (ускоренный) режим ввода больных ИМ (инфаркт миокарда), лечение которых можно начать в течение 6 ч (Час) после возникновения симптомов - 15 мг в /в (введение) болюс, 50 ​​мг как инфузия в течение 30 мин (Минута), затем инфузия 35 мг в течение 60 мин (Минута) до максимальной 100 мг БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) для пациентов, масса тела которых меньше 65 кг, общую дозу следует отрегулировать по массе - 15 мг в /в (введение) болюс и 0,75 мг /кг в течение 30 мин (Минута) (максимум 50 мг), затем инфузия 0,5 мг /кг в течение 60 мин (Минута) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) (максимум 35 мг) 3 -часовой режим ввода для пациентов, лечение которых может начаться в течение 6-12 ч (Час) после возникновения симптомов - 10 мг как в /в (введение) болюс, 50 ​​мг как в /в (введение) инфузия в течение первой ч, в последующие 2 ч инфузия по 10 мг каждые 30 мин (Минута) до максимальной 100 мг в течение 3 ч БНФ, для пациентов с массой тела менее 65 кг общая доза не должна превышать 1,5 мг /кг БНФ; максимально допустимая доза альтеплазы при г. (Острый) ИМ (инфаркт миокарда) 100 мг вспомогательные терапия - ацетилсалициловую кислоту следует применять как можно раньше после появления симптомов и продолжать прием в течение первых месяцев после ИМ (инфаркт миокарда) (160-300 мг /сут) следует вводить гепарин в течение 24 ч или дольше (не менее 48 ч в ускоренном режиме ввода) рекомендуется начинать с в /в (введение) струйного введения 5000 единиц перед тромболитической терапией и продолжать инфузией 1000 ед /ч; дозу гепарина следует устанавливать в соответствии с повторными определениями активирован частично тромбопластиновое время (далее - АЧТВ) в 1,5-2,5 раза больше исходного уровня; тромбоэмболия легочной артерии - общую дозу 100 мг ввести в течение 2 ч БНФ; наиболее распространенным является такой опыт применения в таком режиме - 10 мг в /в струйно в течение 1-2 мин, 90 мг как в /в инфузия в течение 2 ч, для пациентов с массой тела менее 65 кг общая доза не должна превышать 1,5 мг /кг БНФ вспомогательные терапия - осле применения альтеплазы следует начать (или продолжить) лечение гепарином, когда значение АЧТВ является меньше двойной верхней границы нормы; инфузию следует регулировать в соответствии с АЧТВ в 1,5-2,5 раза больше исходного уровня; ишемический инсульт - рекомендуемая доза составляет 0,9 мг /кг (максимум 90 мг), которая вводится инфузионно в течение 60 мин, 10% общей дозы изначально назначается в /в струйно БНФ; терапию следует начинать как можно раньше в течение первых 3 ч после возникновения симптомов БНФ вспомогательные терапия - безопасность и эффективность этого режима с сопутствующим применением гепарина и ацетилсалициловой кислоты в первые 24 ч после возникновения симптомов достаточной мере не исследовались, ибо в первые 24 ч после терапии альтеплазы при ишемическом инсульте следует избегать назначения ацетилсалициловой кислоты или гепарина в /в; если гепарин необходимо применять по другим показаниям (например предотвращения тромбоза глубоких вен), доза не должна превышать 10 000 МЕ /сут п /к (подкожное введение).

Побочное действие при применении ЛС: кровотечения, которые приводят к снижению гематокрита и /или Hb: поверхностные кровотечения, обычно из пункции или поврежденных кровеносных сосудов, и внутренние кровотечения в ЖКТ (желудочно -кишечный тракт) или мочеполового тракта, ретроперитонеальном пространстве, ЦНС (центральная нервная система) или кровотечения из паренхиматозных органов, о смерти и постоянной потери трудоспособности сообщалось о пациентов, перенесших инсульт (включая врунтришньочерепну кровотечение) и другие случаи кровотечения в клинических испытаниях отмечались спонтанные случаи эмболизации кристаллами холестерина, за исключением внутричерепного кровоизлияния как побочного эффекта при инсульте, а также реперфузионной аритмии при ИМ, н?? Имеет никаких медицинских оснований считать, что качественный и количественный профиль побочных эффектов альтеплазы при эмболии легочной артерии и г. (Острый) ишемическом инсульте отличаются от профиля побочных эффектов при ИМ, при ИМ - реперфузионная аритмия, которая может быть угрожающей жизни и потребовать применения традиционной антиаритмической терапии; внутричерепное кровоизлияние при г. ишемическом инсульте - внутричерепное кровоизлияние, симптоматические внутричерепные кровоизлияния, при ИМ, эмболии легочной артерии и г. ишемическом инсульте - кровотечение из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт), тошнота, рвота, кровотечение забрюшинном пространстве, гингивальную кровотечение, общие нарушения и реакции в месте введения - поверхностное кровотечение из пункций или поврежденных кровеносных сосудов; анафилактические реакции - сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, гипотензия, шок или любой другой симптом, связанный с АР (аллергические реакции); падение АД (артериальное давление), повышение t ° (температура).

Противопоказания к применению ЛС: случаи высокого риска кровоизлияний - значительное кровотечение, существующая или что произошла в последние полгода, обнаружен геморрагический диатез пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, наличие в анамнезе любого заболевания ЦНС (центральная нервная система) (такого как новообразования, аневризма, внутричерепные или спинномозговое хирургическое вмешательство) внутричерепное кровоизлияние, имеющийся или предполагаемый в анамнезе, включая субарахноидальное кровоизлияние, тяжелая неконтролируемая гипертензия значительная хирургическая операция или значительная травма за последние 10 дней (до ней относится любая травма, связанная с существующим г. ИМ), недавно перенесенная ЧМТ (черепно-мозговая травма); длительная или травматическое кардио-легочная реанимация (> 2 мин), роды в течение последних 10 дней, недавняя пункция кровеносных сосудов, тяжелая форма дисфункции печени, включая печеночную недостаточность, цирроз, портальную гипертензию (варикозное расширение вен пищевода) и имеется гепатит геморрагическая ретинопатия, например при СД (сахарный диабет) (нарушения зрения могут указывать на геморрагическую ретинопатию), или другие геморрагические глазные заболевания; бактериальные эндокардиты, перикардиты; г. панкреатит обнаружена язвенная болезнь в течение последних 3 месяцев аневризмы артерий, артериальные /венозные пороки новообразования с повышенным риском кровотечения гиперчувствительность к активному веществу - альтеплазы или любой вспомогательного вещества, при г. ИМ и легочной эмболии - инсульт в анамнезе, при г. ишемическом инсульте - симптомы г. ишемии начались более, чем за 3 часа до начала инфузии альтеплазы или при возникновении симптомов неизвестен, симптомы г. ишемии, быстро улучшаются, либо минимальны перед началом инфузии, тяжелый инсульт по клиническим оценкам и /или определен с помощью соответствующих методов визуализации, судороги при возникновении симптомов инсульта, наличие предыдущего инсульта или серьезная травма головы в течение последних 3 месяцев, сочетание предыдущего инсульта и СД (сахарный диабет), введение гепарина в течение последних 48 часов до начала инсульта с повышенным АЧТВ при поступлении больного в больницу, количество тромбоцитов составляет менее 100,000 /мм3; систолическое АД (артериальное давление)> 185 или диастолическое АД (артериальное давление)> 110 мм рт.ст., или активное медикаментозное вмешательство (в /в) необходимо для снижения АД (артериальное давление) до этих пределов; глюкозы в крови 400 мг /дл; не назначается для лечения г. инсульта у детей и подростков до 18 лет и у взрослых старше 80 лет.

Формы выпуска ЛС: порошок лиофилизированный для приготовления р-на для инфузий 50 мг во фл. (Флакон) в комплекте с растворителем по 50 мл во фл.

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность В случаях острых заболеваний, угрожающих жизни, следует оценить пользу относительно потенциального риска.
Лактация: Неизвестно, проникает в грудное молоко.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Противопоказан при бактериальном эндокардите, перикардите, остром ИМ, неконтролируемой АГ (артериальная гипертензия).
Нарушение функции печинкы: Противопоказан при недостаточности, циррозе, портальной гипертензии, гепатите.
Нарушение функции почек
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Предостережение по применению

Информация для врача: Одновременное применение антикоагуляции гепарином может вызвать кровотечение. Тромболитическая терапия требует пристального внимания ко всем местам возможного кровотечения (включая места катетеризации, артериальной и венозной пункции, венесекции). Избегать применения негибких катетеров, в /м (внутримышечно) инъекций и необязательного беспокойства пациента. В случае серьезного кровотечения, прекратить фибринолитическую терапию, отменить сопутствующее введение гепарина. При г. ИМ и эмболии легочной артерии не назначать в дозе, превышающей 100 мг и 90 мг - при г. ишемическом инсульте, это связано с усилением риска внутричерепного кровотечения. В случае анафилактической реакции - прекратить инфузию и начать необходимое лечение. Проведение мониторинга, в частности для пациентов, сопроводительных получают АПФ ингибиторы. При лечении г. ИМ и г. эмболии легочной артерии учитывать следующие особые предостережения: систолическое АД (артериальное давление)> 160 мм рт. ст.; преклонный возраст, может увеличить риск внутришньочерепного кровоизлияния. Коронарный тромболизис может привести к аритмии, связанной с реперфузией. Применение тромболитиков может увеличить риск случаев тромбоэмболии у пациентов с тромбозом в левых отделах сердца. Для лечения г. инсульта учитывать такие оговорки: у больных г. ишемический инсульт, получавших терапию альтеплазы, значительно повышается риск внутричерепного кровоизлияния, поскольку кровотечение происходит преимущественно в зоне инфаркта. Учитывая повышенный риск церебрального кровоизлияния, назначать не более 0,9 мг /кг массы тела (максимально 90 мг) терапию начинать позднее ч /з 3 часа после появления симптомов. Мониторинг АД во время проведения терапии и в течение ближайших 24 ч; рекомендуется в /в антигипертензивная терапия, если систолическое АД> 180 мм рт.ст. или дистоличний АД> 105 мм рт.ст. Реперфузия ишемической участка может вызвать отек мозга в зоне инфаркта. М /с повышенный риск кровоизлияния терапию ингибиторами агрегации тромбоцитов не вступать в течение первых 24 ч после тромболизиса Альтеплаза.
Информация для пациента: Специальных рекомендаций нет

Catad_pgroup Тромболитики

Актилизе - официальная инструкция по применению

Регистрационный номер: П N014214/01

Торговое наименование: Актилизе

Международное непатентованное наименование: алтеплаза

Лекарственная форма:
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем.

Описание:
Лиофилизат: Лиофилизированная масса белого или светло-желтого цвета.
Растворитель: Бесцветная прозрачная жидкость

Состав:
Каждый флакон с лиофилизатом содержит:
Действующее вещество:
Алтеплаза 50,0 мг
Вспомогательные вещества:
L-аргинин 1742,0 мг,
Фосфорная кислота, 85% 1: до рН 7,2 ± 0,2
Полисорбат 80: 3,5 - 5,0 мг
Примечание:
Избыток составляет 3,5% от номинального количества активного компонента и вспомогательных веществ во флаконе.
Для заполнения свободного пространства до окончательной укупорки флакона используется азот, не входящий в состав препарата.
Остаточные следы: гентамицин (используется в процессе производства).
Каждый флакон с растворителем содержит: Вода для инъекций: 50 мл
1 мл раствора после разведения содержит 1 мг алтеплазы.

1 Для установления рН

Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство - активатор плазминогена.

Код АТХ: B01AD02

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активный компонент АКТИЛИЗЕ - алтеплаза, является рекомбинантным человеческим тканевым активатором плазминогена, гликопротеином, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин. После внутривенного введения алтеплаза остается относительно неактивной в системе циркуляции. Она активируется, связываясь с фибрином, что вызывает превращение плазминогена в плазмин и ведет к растворению сгустка фибрина. Вследствие относительной специфичности в отношении фибрина, применение алтеплазы в дозе 100 мг ведет к умеренному уменьшению содержания циркулирующего фибриногена (примерно до 60% через 4 часа), который к 24 часам, как правило, повышается более чем до 80%. Концентрации плазминогена и альфа-2-антиплазмина в крови через 4 часа уменьшаются, соответственно, до 20% и 35% от исходных значений, и через 24 часа вновь повышаются более чем до 80%. Значительное и длительное уменьшение уровня циркулирующего фибриногена отмечено лишь у нескольких пациентов.
Пациенты с острым инфарктом миокарда (ОИМ)
У пациентов с острым инфарктом миокарда изучены два режима дозирования АКТИЛИЗЕ. Сравнительная эффективность этих двух режимов не проводилась.
Ускоренная инфузия препарата у пациентов с ОИМ
Изучены четыре режима тромболитической терапии. Применение АКТИЛИЗЕ в дозе 100 мг в течение 90 минут совместно с внутривенной инфузией гепарина характеризовалось низкой смертностью через 30 дней (6,3%) в сравнении с терапией стрептокиназой (1,5 млн МЕ - 60 мин) с подкожным или внутривенным введением гепарина (7,3%) (р=0,001).
3-часовая инфузия у пациентов с ОИМ
При сравнении АКТИЛИЗЕ с плацебо, применявшихся в течение 5 часов после возникновения симптомов, у пациентов, получавших АКТИЛИЗЕ, установлено увеличение 30-дневной выживаемости, установлено улучшение функции левого желудочка сердца при оценке фракции выброса с помощью контрастной вентрикулографии, отмечалось снижение размеров инфаркта, наблюдалось достоверно меньше эпизодов кардиогенного шока, фибрилляции желудочков, перикардита, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
Пациенты с эмболией легочной артерии
При исследовании, проводившемся у пациентов с ангиографически документированной острой массивной эмболией легочной артерии, установлено, что лечение приводит к достоверному снижению частоты легочной гипертензии, вызывавшейся эмболией легочной артерии.
Пациенты с ишемическим инсультом (острый период)
Клинически выраженные внутричерепные кровоизлияния наблюдались у 5,9% пациентов, получавших АКТИЛИЗЕ, и у 1,1% пациентов, получавших плацебо, что зависело от возраста пациентов, но не от времени, проходившего от момента появления симптомов до начала лечения. Данный анализ также подтвердил, что быстрое начало применения АКТИЛИЗЕ приводит к лучшим результатам лечения через 3 месяца. Было также получено доказательство возможности расширения «окна» терапевтического эффекта до 4,5 часов. В обычных клинических условиях оценивались безопасность и эффективность АКТИЛИЗЕ при остром инсульте в случае начала лечения в течение 3 часов от момента возникновения симптомов. Установлено, что частота клинически выраженных внутричерепных кровотечений (в течение 24 часов) в этих исследованиях была сравнима, она составляла 7,3% и 8,6%, смертность (через 3 месяца) составляла 11,3% и 17%.
Пациенты с острым инсультом через 3-4,5 часа после возникновения симптомов (пациенты с неврологическим дефицитом, который мог быть оценен количественно). Благоприятный результат лечения установлен у большего числа пациентов, получавших алтеплазу (52,4%), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (45,2%). У пациентов, получавших алтеплазу, также улучшился «глобальный исход», но частота клинически выраженных любых внутричерепных кровотечений была выше в случае применения алтеплазы по сравнению с плацебо. Систематические внутричерепные кровотечения (ECASS III) составили 2,4% по сравнению с 0,2% плацебо (р=0,008). Смертность была низкой, значимых различий между пациентами, получавшими алтеплазу (7,7%) или плацебо (8,4%), не установлено. Таким образом, АКТИЛИЗЕ, применяемая через 3-4,5 часа после возникновения симптомов, достоверно улучшает клинические исходы у пациентов с острым ишемическим инсультом. Безопасность и эффективность применения АКТИЛИЗЕ в лечении острого ишемического инсульта, которое предпринимается в течение до 4,5 часов после появления симптомов, продолжает оцениваться в регистре (SITS-ISTR: The Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke Registry). В настоящее время установлено, что к 3 месяцам частота клинически выраженных внутричерепных кровотечений была несколько выше в случае начала лечения через 3-4,5 часа (9,13%) по сравнению с началом лечения в течение первых 3 часов (7,49%).
Смертность в случае начала лечения через 3-4,5 часа (12,4%) и в течение 0-3 часов (12,3%) была сходной.

Фармакокинетика
АКТИЛИЗЕ быстро выводится из кровотока и метаболизируется главным образом в печени (плазменный клиренс составляет 550-680 мл/мин). Период полувыведения из плазмы (T 1/2α) составляет 4-5 минут, это означает, что через 20 минут в плазме остается менее 10% от исходной концентрации алтеплазы. Показано, что для оставшейся дозы алтеплазы, сохраняющейся глубоко в тканях, период полувыведения (T 1/2β) составляет около 40 минут. Когда АКТИЛИЗЕ применяется с целью восстановления проходимости нефункционирующих катетеров, установленных в центральных венах, достижения фармакологических концентраций в плазме не ожидается.

Показания

1. Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда
   • 90-минутный (ускоренный) режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»): для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после развития симптомов;
   • 3-часовой режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»): для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов.
   Доказано, что при остром инфаркте миокарда АКТИЛИЗЕ снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта.
2. Тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой
   Этот диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких. Клинических исследований в отношении смертности и отдаленных результатов лечения эмболии легочной артерии не проводилось.
3. Тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде
   Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4,5 часов после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации, например, метода компьютерной томографии (КТ) головного мозга или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ). Эффект лечения зависит от времени его начала, то есть, более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.

Противопоказания
Препарат АКТИЛИЗЕ не должен применяться у пациентов с известной гиперчувствительностью к активному веществу (алтеплазе), гентамицину (остаточные следы от процесса производства) или к любому вспомогательному веществу.
Препарат АКТИЛИЗЕ не следует применять в тех случаях, когда имеется повышенный риск развития кровотечений:

обширное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 месяцев, геморрагический диатез;

одновременное эффективное лечение пероральными антикоагулянтами, например, варфарином (международное стандартизированное отношение > 1,3) (см. раздел «Особые указания», подраздел Кровотечения );

заболевания центральной нервной системы в анамнезе (в том числе, новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном или спинном мозге);

внутричерепное (в том числе субарахноидальное) кровоизлияние в настоящее время или в анамнезе, подозрение на наличие геморрагического инсульта;

тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;

обширное хирургическое вмешательство или обширная травма в течение предыдущих 3 месяцев, недавняя черепно-мозговая травма;

длительная или травматичная сердечно-легочная реанимация (> 2 мин), роды в течение 10 предшествующих дней, недавно произведенная пункция некомпремируемого кровеносного сосуда (например, подключичной или яремной вены);

тяжелые заболевания печени, в том числе печеночная недостаточность, цирроз, портальная гипертензия (в том числе варикозное расширение вен пищевода) и активный гепатит;

бактериальный эндокардит, перикардит;

острый панкреатит;

подтвержденная язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в течение последних трех месяцев;

артериальные аневризмы, дефекты развития артерий/вен;

новообразование с повышенным риском развития кровотечения;

повышенная чувствительность к компонентам препарата. В случае применения препарата для лечения острого инфаркта миокарда и эмболии легочной артерии, помимо вышеперечисленных, существуют следующие противопоказания:

геморрагический инсульт или инсульт неизвестной этиологии в анамнезе

ишемический инсульт или транзиторная ишемическая атака в течение последних 6 месяцев за исключением текущего острого ишемического инсульта в течение 4,5 часов. В случае применения препарата для лечения острого ишемического инсульта, помимо вышеперечисленных, существуют следующие противопоказания:

признаки внутричерепного кровоизлияния по данным КТ головного мозга и клинические симптомы внутричерепного кровоизлияния при нормальной КТ головного мозга;

начало симптомов ишемического инсульта более чем за 4,5 часа до начала инфузии или отсутствие точных сведений о времени начала симптомов;

быстрое улучшение состояния при остром ишемическом инсульте или слабая выраженность симптомов к моменту начала инфузии;

тяжело протекающий инсульт, на основании клинических данных (например, если показатель NIHSS > 25 (National Institutes of Health Stroke Scale)) и/или по результатам соответствующих методов визуализации (компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии);

судороги в начале инсульта;

сведения о перенесенном инсульте или серьезной травме головы в течение 3 предыдущих месяцев;

наличие в анамнезе инсульта любой этиологии у пациентов с сахарным диабетом;

применение гепарина в течение 48 часов до начала инсульта, если в данный момент времени повышено активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);

число тромбоцитов менее 100 000/мкл;

систолическое артериальное давление выше 185 мм рт. ст., или диастолическое артериальное давление выше 110 мм рт. ст., или необходимость применения интенсивной терапии (внутривенное введение препаратов) для снижения артериального давления до этих границ;

концентрация глюкозы в крови <2,77 или >22,20 ммоль/л
Препарат АКТИЛИЗЕ не показан для терапии острого инсульта у детей и подростков до 18 лет.
Применение препарата у пациентов старше 80 лет (см. раздел «С осторожностью»). С осторожностью
В следующих случаях при назначении АКТИЛИЗЕ следует тщательно оценить степень предполагаемой пользы и возможного риска кровотечения:

Недавно выполненная внутримышечная инъекция или небольшие недавние вмешательства, такие как биопсия (иглой), пункция (иглой) крупных сосудов, массаж сердца при реанимации.

Заболевания (не упомянутые в списке противопоказаний), при которых повышен риск кровотечения.

Одновременный прием пероральных антикоагулянтов: лечение препаратом АКТИЛИЗЕ может рассматриваться лишь в случае, когда лабораторные показатели антикоагулянтной активности не являются клинически значимыми. При лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии легочной артерии следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:

Систолическое артериальное давление >160 мм рт. ст.

Пожилой возраст, при котором может повышаться риск внутричерепного кровоизлияния. Поскольку у пациентов пожилого возраста вероятность положительного результата данного лечения также повышается, необходима тщательная оценка соотношения польза-риск. При лечении острого ишемического инсульта следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:
Применение АКТИЛИЗЕ у пациентов с острым ишемическим инсультом, по сравнению с применением этого препарата по другим показаниям, сопровождается повышенным риском внутричерепного кровоизлияния, поскольку кровотечение происходит преимущественно в некротическую область. Это особенно следует принимать во внимание в следующих случаях:

все состояния, характеризующиеся высоким риском кровотечения;

наличие небольших бессимптомных аневризм церебральных сосудов;

задержка начала лечения;

у пациентов, которым ранее проводилось лечение ацетилсалициловой кислотой или другими антиагрегантными средствами, возможен повышенный риск внутримозгового кровоизлияния, особенно если применение АКТИЛИЗЕ начато в более поздние сроки. Учитывая повышенный риск мозгового кровоизлияния, применяемая доза алтеплазы не должна превышать 0,9 мг/кг (максимальная доза составляет 90 мг);

у пациентов старше 80 лет, в сравнении с более молодыми пациентами, может повышаться риск мозгового кровоизлияния и снижаться общая польза лечения. Поэтому вопрос о применении АКТИЛИЗЕ должен тщательно обдумываться и решаться индивидуально с учетом предполагаемого риска.
Лечение не следует начинать позднее, чем через 4,5 часа после возникновения симптомов, вследствие неблагоприятного соотношения польза/риск, что обусловлено следующими обстоятельствами:

положительный эффект лечения снижается при позднем начале терапии;

смертность увеличивается преимущественно у пациентов, ранее получавших ацетилсалициловую кислоту;

повышается риск кровотечения. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Опыт применения АКТИЛИЗЕ в периоды беременности и кормления грудью очень ограничен. В доклинических исследованиях, проводившихся с применением алтеплазы в дозах, превышающих дозы, применяемые у человека, наблюдались признаки незрелости плода и/или эмбриотоксичности, считавшиеся следствием фармакологической активности препарата. Алтеплаза не обладает тератогенным действием.
При заболеваниях, непосредственно угрожающих жизни, необходимо взвешивать соотношение между пользой и потенциальным риском.
В связи с этим применение АКТИЛИЗЕ в период беременности и кормления грудью не рекомендуется. Период грудного вскармливания
Вопрос о проникновении алтеплазы в грудное молоко женщины не изучен. Фертильность
Клинические данные о влиянии АКТИЛИЗЕ на фертильность отсутствуют. В доклинических исследованиях отрицательного влияния алтеплазы на фертильность не установлено. Способ применения и дозы
АКТИЛИЗЕ следует применять как можно быстрее после возникновения симптомов.

1. Инфаркт миокарда
   • 90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов с инфарктом миокарда, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после возникновения симптомов:
     15 мг - внутривенно (в/в) струйно, 50 мг - в/в инфузия в течение первых 30 минут, с последующей инфузией
     35 мг в течение 60 минут до достижения максимальной дозы - 100 мг.
     У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарную дозу корректируют с учетом массы тела:
     15 мг - в/в струйно, 0,75 мг/кг (максимум 50 мг) в течение 30 минут в/в капельно, с последующей инфузией
     0,5 мг/кг (максимум 35 мг) в течение 60 минут.
   • 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов:
     10 мг - в/в струйно, 50 мг - в/в инфузия в течение первого часа, с последующей в/в инфузией со скоростью 10 мг в течение 30 минут, до достижения в течение 3 часов максимальной дозы 100 мг.
   У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.
   Рекомендуемая максимальная доза алтеплазы при остром инфаркте миокарда составляет 100 мг. Вспомогательная терапия:
   Вспомогательная антитромботическая терапия показана у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST согласно текущим международным рекомендациям.
2. Эмболия легочной артерии
   Суммарная доза, составляющая 100 мг, должна быть введена в течение 2 часов. Наибольший опыт получен при использовании следующего режима дозирования:
   10 мг в/в струйно в течение 1 - 2 минут,
   90 мг в/в капельно в течение 2 часов. У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.
   Вспомогательная терапия:
   После применения АКТИЛИЗЕ, в том случае, когда значения АЧТВ менее чем в два раза превышают верхнюю границу нормы, должно быть начато (или продолжено) инфузионное применение гепарина. Доза гепарина должна быть скорректирована для поддержания АЧТВ между 50-70 секундами (значения должны превышать исходные в 1,5 - 2,5 раза).
3. Ишемический инсульт (острый период)
   Рекомендуемая доза 0,9 мг/кг (максимально 90 мг) вводится инфузионно в течение 60 минут после первоначального в/в струйного введения дозы препарата, составляющей 10% от величины суммарной дозы.
   Терапия должна быть начата как можно быстрее, в течение 4,5 часов, после появления симптомов. Лечебный эффект зависит от времени начала терапии, то есть, чем раньше начато лечение, тем больше вероятность благоприятного результата.
   Вспомогательная терапия:
   Безопасность и эффективность указанного выше режима терапии, применяемого в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой, в первые 24 часа после возникновения симптомов, изучены недостаточно. В связи с этим, в первые 24 часа после начала терапии АКТИЛИЗЕ применения ацетилсалициловой кислоты или внутривенного введения гепарина следует избегать. Если применение гепарина требуется по другим показаниям (например, для профилактики тромбоза глубоких вен), его доза не должна превышать 10 000 МЕ в день, при этом препарат вводится подкожно.
   Инструкции по использованию
   Сухое вещество, содержащееся во флаконе АКТИЛИЗЕ для инъекций (50 мг), растворяется в асептических условиях стерильной водой для инъекций так, чтобы конечная концентрация алтеплазы составляла 1 мг/мл (согласно указанной ниже таблице). добавляемый к сухому веществу Таким образом, для получения конечной концентрации алтеплазы, составляющей 1 мг/мл, во флакон АКТИЛИЗЕ, содержащий сухое вещество, должен быть добавлен весь объем прилагаемого растворителя.
   При приготовлении препарата из соответствующего количества порошка и растворителя полученную смесь следует лишь осторожно перемешать до полного растворения. Необходимо избегать сильного взбалтывания (возможно образование пены). Препарат после разведения представляет собой прозрачный бесцветный или бледно-желтый раствор. Перед применением необходимо визуально проверить цвет раствора и наличие в нем частиц. Полученный первоначально раствор может дополнительно разводиться стерильным раствором (9 мг/мл, 0,9%) натрия хлорида для инъекций, при этом минимальная концентрация алтеплазы должна составлять 0,2 мг/мл.
   Полученный первоначально раствор нельзя дополнительно разводить водой для инъекций или растворами для инфузий на основе углеводов, например, декстрозы. Препарат АКТИЛИЗЕ нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (даже с гепарином) ни во флаконе для инфузии, ни в общей системе для внутривенного введения.

Побочные эффекты
Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000); неуточненной частоты (частота не может быть оценена по доступным данным).
Применение при инфаркте миокарда, эмболии легочной артерии и ишемическом инсульте в остром периоде
Самой частой нежелательной реакцией, связанной с применением АКТИЛИЗЕ, является кровотечение (≥1/100, <1/10: массивные кровотечения; >1:10: любые кровотечения), приводящее к снижению гематокрита и/или гемоглобина.
Может произойти кровоизлияние в любой части или полости тела и привести к жизнеугрожающей ситуации, временной нетрудоспособности или смерти.
Кровотечения, связанные с тромболитической терапией, можно разделить на две основные категории:

наружные кровотечения (как правило, из мест пункций или повреждений кровеносных сосудов);

внутренние кровотечения в любой части или полости тела. С внутричерепными кровоизлияниями могут быть связаны следующие неврологические симптомы: сонливость, афазия, гемипарез, судороги.
Указание о жировой эмболии, не наблюдавшейся в популяции пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, основывается на спонтанном сообщении.
В сравнении с исследованиями при инфаркте миокарда, число пациентов с эмболией легочной артерии и инсультом, которые участвовали в клинических исследованиях (в пределах 0 - 4,5 часов от момента возникновения симптомов этих заболеваний), было очень небольшим. Поэтому, небольшие числовые различия, отмеченные при сравнении с данными, полученными при инфаркте миокарда, были, скорее всего, следствием небольшого объема выборки. Помимо внутричерепного кровоизлияния (как побочного действия) при инсульте и реперфузионных аритмий (как побочного действия при инфаркте миокарда), нет клинических оснований предполагать качественные и количественные различия в спектре побочных действий препарата АКТИЛИЗЕ в случае его применения при эмболии легочной артерии и остром ишемическом инсульте или при инфаркте миокарда.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: анафилактоидные реакции, они обычно выражены слабо, но в отдельных случаях могут быть опасными для жизни; возможны сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, снижение АД, шок или любые другие реакции гиперчувствительности. В случае развития этих реакций должна применяться общепринятая противоаллергическая терапия. Установлено, что у относительно большой части пациентов с подобными реакциями одновременно применялись ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Анафилактические реакции (в строгом смысле этого понятия, то есть обусловленные IgE) на АКТИЛИЗЕ не известны. В редких случаях (менее 0,1 %) наблюдалось транзиторное образование антител к АКТИЛИЗЕ (в низких титрах), но клиническая значимость этого феномена не установлена.
Нарушения со стороны органа зрения:
Редко: кровоизлияния в глаза.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Очень часто: кровотечения (такие как гематома)
Редко: перикардиальное кровотечение, эмболии, которые могут сопровождаться соответствующими последствиями со стороны затронутых внутренних органов, кровотечения в паренхиматозные органы (такие как печеночные кровотечения, легочные кровотечения).
Нарушения со стороны органов дыхания, органов грудной полости и средостения:
Нечасто: кровотечения из дыхательных путей (такие как кровотечение из области глотки, кровохарканье, носовое кровотечение).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: желудочно-кишечные кровотечения (такие как желудочное кровотечение, кровотечение из язвы желудка, кровотечение из прямой кишки, кровавая рвота, мелена, кровотечение из ротовой полости).
Нечасто: кровотечение из десен.
Редко: забрюшинное кровотечение (например, забрюшинная гематома), тошнота.
Неизвестно: рвота.
Тошнота и рвота могут быть также симптомами инфаркта миокарда.
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:
Часто: экхимозы.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Часто: урогенитальные кровотечения (такие как гематурия, кровотечения из мочевыводящих путей).
Нарушения общего характера и реакции в месте введения препарата:
Часто: кровотечения в месте пункций, кровотечения в месте инъекций (например, гематома в месте установки катетера, кровотечение в месте установки катетера).
Реакции, выявленные при специальных исследованиях:
Нечасто: снижение артериального давления.
Неизвестно: повышение температуры тела.
Повреждения, токсические явления и осложнения вследствие процедур, связанных с применением препарата:
Неизвестно: жировая эмболия.
Необходимость в проведении хирургических и терапевтических процедур:
Неизвестно: необходимость в трансфузиях.
Применение при инфаркте миокарда
Нарушения со стороны сердца:
Нечасто: реперфузионные аритмии (аритмия, экстрасистолия, мерцательная аритмия, атриовентрикулярная блокада от I степени до полной блокады, брадикардия, тахикардия, желудочковая аритмия, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия). Реперфузионные аритмии могут привести к остановке сердца, угрожать жизни и потребовать применения общепринятой антиаритмической терапии.
Применение при инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии
Часто: внутричерепные кровоизлияния (такие как, кровоизлияние в головной мозг, церебральная гематома, геморрагический инсульт, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, субарахноидальное кровоизлияние).
Применение при ишемическом инсульте (острый период)
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: внутричерепные кровоизлияния (такие как, кровоизлияние в головной мозг, церебральная гематома, геморрагический инсульт, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, субарахноидальное кровотечение).
Основным нежелательным явлением были симптоматически выраженные внутричерепные кровоизлияния (их частота достигала 10%). Однако увеличения частоты осложнений или общей смертности установлено не было. Передозировка
Несмотря на относительную специфичность воздействия препарата на фибрин, передозировка может привести к клинически значимому снижению уровня фибриногена и других факторов свертывания крови.
В большинстве случаев достаточно прекратить введение АКТИЛИЗЕ и ожидать физиологического восстановления этих факторов. Однако, если развивается серьезное кровотечение, рекомендуются инфузии свежезамороженной плазмы или свежей крови; при необходимости можно назначить синтетические антифибринолитические средства. Взаимодействие с другими препаратами
Специальных исследований взаимодействия АКТИЛИЗЕ с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, не проводилось.
Применение лекарственных средств, влияющих на свертывание крови или изменяющих функцию тромбоцитов, до, во время или после начала терапии АКТИЛИЗЕ может увеличить риск кровотечения.
Одновременное применение ингибиторов АПФ может повышать риск анафилактоидных реакций. Эти реакции наблюдались у относительно большей части пациентов, получавших ингибиторы АПФ. Особые указания
Лечение АКТИЛИЗЕ должен проводить врач, имеющий опыт проведения тромболитической терапии и возможность контроля ее эффективности. При использовании АКТИЛИЗЕ, также как и других тромболитических препаратов, рекомендуется иметь в распоряжении стандартное реанимационное оборудование и соответствующие лекарственные средства.
Общие меры предосторожности
Гиперчувствительность
После окончания лечения устойчивого образования антител к рекомбинантному человеческому активатору тканевого плазминогена не наблюдалось. Систематизированного опыта повторного применения АКТИЛИЗЕ не имеется.
Анафилактоидные реакции, связанные с применением АКТИЛИЗЕ, возникают редко и могут вызываться гиперчувствительностью к активному веществу (алтеплазе), гентамицину (остаточные следы от процесса производства) или к любому вспомогательному веществу. Пробка стеклянного флакона с лиофилизатом АКТИЛИЗЕ содержит натуральный каучук (производное латекса), который может вызывать аллергические реакции.
В случае развития анафилактоидной реакции, инфузию следует прекратить и назначить соответствующее лечение. Рекомендуется регулярный контроль за переносимостью лечения, особенно у пациентов, одновременно получающих ингибиторы АПФ (см. раздел «Побочные эффекты»).
Кровотечение
Наиболее частым осложнением терапии АКТИЛИЗЕ является кровотечение. Одновременное применение гепарина может способствовать возникновению кровотечения. Поскольку АКТИЛИЗЕ растворяет фибрин, может возникать кровотечение из мест недавних пункций. Поэтому тромболитическая терапия требует тщательного наблюдения за зонами возможного кровотечения (включая места введения катетера, артериальных и венозных пункций, разрезов и инъекций). Следует избегать использования жестких катетеров, внутримышечных инъекций и необоснованных манипуляций во время лечения АКТИЛИЗЕ. В случае возникновения тяжелого кровотечения, в особенности церебрального, фибринолитическая терапия, а также применение гепарина должны быть немедленно прекращены. В том случае, если в течение 4 часов до начала кровотечения применялся гепарин, следует рассмотреть вопрос о целесообразности введения протамина. В редких случаях, когда указанные выше консервативные меры являются неэффективными, кровотечение продолжается, может быть показано применение препаратов крови. Трансфузионное введение криопреципитата, свежезамороженной плазмы и тромбоцитов может быть назначено в соответствии с клиническими и лабораторными показателями, определяемыми повторно после каждого введения. Инфузию криопреципитата желательно проводить до достижения концентрации фибриногена 1 г/л. Можно рассмотреть возможность применения антифибринолитических средств (например, транексамовой кислоты), однако специальных исследований не проводилось.
При остром инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии не следует применять АКТИЛИЗЕ в дозе, превышающей 100 мг, а при остром ишемическом инсульте - в дозе более 90 мг, т.к. увеличивается риск внутричерепного кровоизлияния.
При лечении острого инфаркта миокарда следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности
Аритмии
Коронарный тромболизис может привести к аритмии, связанной с реперфузией. Реперфузионные аритмии могут приводить к остановке сердца, представлять угрозу для жизни и потребовать применения общепринятой антиаритмической терапии.
Антагонисты гликопротеина Iib/IIIa
Сопутствующее применение антагонистов гликопротеина Iib/IIIa повышает риск кровотечения.
Тромбоэмболии
Использование тромболитических средств может увеличить риск тромбоэмболий у пациентов с тромбозом левых отделов сердца, например, при митральном стенозе или при фибрилляции предсердий.
При лечении острого ишемического инсульта следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности
Лечение должно проводиться под руководством опытного врача, имеющего навыки и опыт оказания интенсивной неврологической помощи. Для контроля назначения лечения могут соответствующим образом учитываться результаты диагностических обследований, проведенных ранее (см. раздел «Показания», 3. Тромболитическая терапия ишемического инстульта в остром периоде).
Необходимо мониторировать артериальное давление (АД) во время лечения и в течение 24 часов после его окончания. При повышении систолического АД >180 мм рт. ст. или диастолического АД >105 мм рт. ст. рекомендуется внутривенное применение антигипертензивных препаратов.
Лечебный эффект снижается у пациентов, перенесших ранее инсульт, или при наличии неконтролируемого сахарного диабета. У таких пациентов соотношение польза-риск считается менее благоприятным, хотя все же остается положительным.
У пациентов с инсультом легкой степени тяжести риск превышает ожидаемую пользу, поэтому применение АКТИЛИЗЕ не рекомендуется.
У пациентов с тяжелой формой инсульта повышен риск внутричерепного кровотечения и смерти, в этих случаях АКТИЛИЗЕ применять не следует.
У пациентов с обширными инфарктами мозга отмечается повышенный риск неблагоприятного исхода, в том числе выраженного внутримозгового кровоизлияния и смерти. В таких случаях следует тщательно взвешивать риск и пользу проведения терапии. При инсульте вероятность благоприятного результата лечения уменьшается с увеличением возраста, а также по мере увеличения степени тяжести инсульта и при повышенной концентрации глюкозы в крови. В то же время, вероятность серьезного нарушения дееспособности и смертельного исхода или серьезного внутричерепного кровоизлияния повышается вне зависимости от лечения. АКТИЛИЗЕ не следует применять у пациентов с тяжелой формой инсульта (по клиническим данным и/или по данным визуализирующих исследований) и в тех случаях, когда исходные значения глюкозы крови составляют <2,77 ммоль/л или < 22,20 ммоль/л.
Реперфузия ишимизированной области может привести к отеку мозга в зоне инфаркта. Из-за повышенного риска геморрагий применение антиагрегантов не следует начинать в течение первых 24 часов после проведения тромболизиса с помощью алтеплазы. К настоящему времени опыт применения АКТИЛИЗЕ у детей ограничен. Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами
Не применимо. Лекарственный препарат предназначен для терапии ургентных состояний. Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем. 1 флакон из бесцветного стекла типа 1, содержащий 50 мг лиофилизата для приготовления раствора для инфузий, укупоренный хлорбутиловой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком и защитной пластмассовой крышкой «Flip off» зеленого цвета и 1 флакон с растворителем 50 мл из бесцветного стекла типа 1, укупоренный хлорбутиловой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком и защитной пластмассовой крышкой «Flip off» синего цвета вместе с инструкцией по применению вложены в картонную пачку. Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Приготовленный раствор может храниться в холодильнике 24 часа, а при температуре не выше 25°С - до 8 часов (на картонной коробке и на этикетке флакона с лиофилизатом). При температуре не выше 25°С (на этикетке флакона с растворителем). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
3 года
Не применять препарат по истечения срока годности. Условия отпуска
По рецепту При производстве Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ,
Германия Бингер Штрассе 173, 55216 Ингельхайм-на-Рейне Производитель
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Биркендорфер Штрассе 65, 88397 Биберах-на-Риссе Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России
ООО «Берингер Ингельхайм»
При производстве Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия и упаковке ООО «НПО Петровакс Фарм»
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия Бингер Штрассе 173, 55216 Ингельхайм-на-Рейне Производитель
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Биркендорфер Штрассе 65, 88397 Биберах-на-Риссе Упаковщик (вторичная упаковка) и выпускающий контроль качества
ООО «НПО Петровакс Фарм»
Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с.Покров, ул.Сосновая, д.1 Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России
ООО «Берингер Ингельхайм»
125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А стр.3

Состав лекарственного препарата Альтеплаза

1 флакон содержит 50 мг алтпелазы; 1 мл после разведения содержит 1 мг алтеплазы. Вспомогательные вещества: L-аргинин, фосфорная кислота, полисорбат.

Лекарственная форма

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа

Фибринолитический лекарственный препарат

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Активный компонент актилизе – алтеплаза, является рекомбинантным человеческим тканевым активатором плазминогена, гликопротеином, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин. После внутривенного введения алтеплаза остаётся относительно неактивной в системе циркуляции. Связываясь с фибрином, она активизируется и вызывает превращение плазминогена в плазмин, что приводит к растворению фибрина тромба.

Применение актилизе (100 мг в течение 90 минут) совместно с внутривенным введением гепарина более чем у 40000 пациентов с острым инфарктом миокарда (исследование GUSTO) привело к снижению 30-дневной смертности (6,3%) по сравнению с применением стрептокиназы (1,5 млн ED в течение 60 минут) совместно с подкожным или внутривенным введением гепарина (7,3%). Показано, что через 60 и 90 минут после тромболизиса у пациентов, получавших актилизе, выявлялась более высокая частота восстановления проходимости сосудов в зоне инфаркта, чем в случае применения стрептокиназы. Через 180 минут после начала терапии и позже различий в частоте открытия просвета сосудов отмечено не было.

Смертность на 3-й день у пациентов, получавющих актилизе, снижается по сравнению с пациентами, не получающими тромболитическую терапию.

При применении актилизе снижается высвобождение фермента α-гидроксибутират-дегидрогеназы (HBDH). У пациентов, получающих актилизе, по сравнению с пациентами, не получающими тромболитическую терапию, отмечается менее значительное повреждение общей функции левого желудочка сердца и меньшая выраженность регионарных нарушений подвижности стенок левого желудочка.

В плацебо-контролируемом исследовании (LATE) показано, что применение актилизе в дозе 100 мг в течение 3-х часов у пациентов с инфарктом миокарда в случае начала терапии в течение 6-12 часов после появления симптомов, приводило к кменьшению смертности в первые 30 дней по сравнению с плацебо. Лечебный эффект у пациентов с чёткими признаками инфаркта миокарда может отмечаться и в тех случаях, когда лечение начиналось в течение 24 часов после появления симптомов.

У пациентов с острой массивной эмболией лёгочной артерии, сопровождающейся неустойчивой гемодинамикой, применение актилизе ведёт к быстрому уменьшению размеров тромба и снижению давления в лёгочной артерии, однако данные о смертности отсутствуют.

В двух исследованиях, проведённых в США (NINDS A/B), в которых изучался эффект лекарственного препарата при ишемическом инсульте (в первые три часа после начала симптомов), установлено более частое достижение благоприятного результата (отсутствие или минимальная степень выраженности нарушений дееспособности) по сравнению с плацебо.
В случае начала терапии в более поздние сроки эффективность лекарственного препарата снижается, что было показано в 2-х европейских исследованиях и в дополнительном исследовании, проведённом в США.

Результаты же мета-анализа всех пациентов, получавших терапию в течение первых 3-х часов после начала инсульта, подтвердили наличие положительного эффекта у алтеплазы.
Несмотря на повышенный риск серьёзных и даже фатальных внутричерепных кровоизлияний, вероятность развития благоприятного исхода терапии алтеплазой по сравнению с плацебо увеличивалась на 14,9% (95% доверительные интервалы: 8,1% и 21,7%). Однако эти данные не позволяют сделать точных выводов в отношении влияния терапии на показатель смертности. Тем не менее, соотношение польза/риск в случае применения алтеплазы в течение 3 часов после начала ишемического инсульта (с учётом приведённых выше предостережений) в целом можно считать благоприятным.
Мета-анализ всех имеющихся клинических данных показывает, что алтеплаза менее эффективна у пациентов, лечение которых начинается позже 3 часов после начала симптомов, по сравнению с терапией, предпринимаемой в первые 3 часа после развития клинических проявлений. Риск осложнений терапии инсульта, начатой в промежутке от 3 до 6 часов более высокий, что приводит к неблагоприятному соотношению польза/риск.

Вследствие относительной специфичности в отношении фибрина, применение алтеплазы в дозе 100 мг ведёт к умеренному уменьшению уровня циркулирующего фибриногена (примерно до 60% через 4 часа), который восстанавливается, как правило, к 24 часам более чем до 80%. Концентрации плазминогена и α-2-антиплазмина через 4 часа уменьшаются, соответственно, до 20% и 35% от исходных уровней, и через 24 часа вновь повышаются более чем до 80%. Значительное и длительное уменьшение уровня циркулирующего фибриногена отмечено лишь у нескольких пациентов.

Показания к применению Альтеплаза

1. Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда (доказано, что при остром инфаркте миокарда актилизе снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта):
90-минутный (ускоренный) режим дозирования: для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после развития симптомов;
3-часовой режим дозирования: для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов.

2. Тромболитическая терапия острой массивной эмболии лёгочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Этот диагноз необходимо, по возможности, подтвердить объективно, например, ангиографией лёгочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией лёгких. Клинических исследований в отношении смертности и отдалённых результатов лечения эмболии лёгочной артерии не проводилось.

3. Тромболитическая терапия острого ишемического инсульта. Введение альтеплазы показано только в том случае, если оно начинается в течение первых 3 часов от начала развития симптомов инсульта и только после исключения внутричерепного кровоизлияния (геморрагического инсульта) (с помощью соответствующих методов визуализации, например, компьютерной томографии головного мозга).

Противопоказания

Значительное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 месяцев;

Одновременный приём пероральных антикоагулянтов, например, варфарина натрия (международный нормализационный индекс INR > 1,3);

Любые повреждения и заболевания центральной нервной системы в анамнезе (в том числе новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном и спинном мозге;

Внутричерепное (в том числе субарахноидальное) кровоизлияние в настоящее время или в анамнезе; подозрение на наличие геморрагического инсульта;

Тяжёлая неконтролируемая артериальная гипертензия;

Обширное хирургическое вмешательство или значительная травма в течение предыдущих 10 дней (включая любую травму в сочетании с данным острым инфарктом миокарда), недавняя черепно-мозговая травма;

Длительная или травматичная сердечно-лёгочная реанимация (> 2 минут), роды в течение 10 предшествующих дней; недавно произведённая пункция недоступного прижатию кровеносного сосуда (например, подключичной или ярёмной вены);

Тяжёлые заболевания печени, в том числе печёночная недостаточность, цирроз, портальная гипертензия (в том числе варикозное расширение вен пищевода) и активный гепатит;

Геморрагическая ретинопатия, например, при сахарном диабете (нарушения зрения могут указывать на наличие геморрагической ретинопатии), другие геморрагические заболевания глаз;

Бактериальный эндокардит;

Острый панкреатит;

Подтверждённая язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в течение последних 3 месяцев;

Артериальные аневризмы, дефекты развития артерий/вен;

Новообразование с повышенным риском развития кровотечения;

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата.

В случае применения лекарственного препарата для лечения острого инфаркта миокарда и эмболии лёгочной артерии, помимо вышеперечисленных, существует следующее дополнительное противопоказание:

Инсульт в анамнезе.
В случае применения лекарственного препарата для лечения острого ишемического инсульта, помимо вышеперечисленных, существуют следующие противопоказания:

Начало симптомов ишемического инсульта более чем за 3 часа до начала инфузии, или отсутствие точных сведений о времени начала симптомов;

Быстрое улучшение состояния при остром ишемическом инсульте, или слабая выраженность симптомов к моменту начала инфузии;

Тяжело протекающий инсульт, на основании клинических данных (например, если показатель NIHSS > 25) и/или по результатам соответствующих методов визуализации;

Судороги в начале инсульта;

Сведения о перенесённом инсульте или серьёзной травме головы в течение 3 предыдущих месяцев;

Сочетание предыдущего инсульта и сахарного диабета;

Применение гепарина в течение 48 часов до начала инсульта, если в данный момент времени повышено активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);

Применение антиагрегантов на момент инфузии и в течение первых 24 часов после инфузии;

Число тромбоцитов менее 100 000/мм3;

Систолическое артериальное давление выше 185 мм Hg или Диастолическое артериальное давление выше 110 мм Hg или необходимость применения интенсивной терапии (внутривенное введение лекарственных препаратов) для снижения артериального давления до этих границ;

Уровень глюкозы в крови менее 50 или более 400 мг/дл.
Лекарственный препарат актилизе не показан для терапии острого инсульта у детей и подростков до 18 лет, и у взрослых старше 80 лет.

С осторожностью. В следующих случаях при назначении актилизе следует тщательно оценить степень предполагаемой пользы и возможного риска кровотечения:

Недавно выполненная внутримышечная инъекция или небольшие недавние вмешательства, такие как биопсия, пункция крупных сосудов, массаж сердца при реанимации;

Заболевания (не упомянутые в списке противопоказаний), при которых повышен риск кровотечения.
При лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии лёгочной артерии следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:

Систолическое артериальное давление более 160 мм Hg;

Пожилой возраст, при котором может повышаться риск внутричерепного кровоизлияния. Поскольку у пациентов пожилого возраста вероятность положительного результата данного лечения также повышается, необходима тщательная оценка польза/риск.
При лечении острого ишемического инсульта следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности: применение актилизе у пациентов с острым ишемическим инсультом, по сравнению с использованием этого лекарственного препарата по другим показаниям, сопровождается заметно повышенным риском внутричерепного кровоизлияния, поскольку кровотечение происходит преимущественно в область инфаркта головного мозга. Это особенно важно принимать во внимание в следующих случаях:

Все состояние, перечисленные в разделе ″Противопоказания″, и в целом все состояния, характеризующиеся высоким риском кровотечения;

Наличие небольших бессимптомных аневризм церебральных сосудов;

У пациентов, которым ранее проводилось лечение ацетилсалициловой кислотой или другими антиагрегантными лекарственными препаратами, возможен повышенный риск внутримозгового кровоизлияния, особенно если применение актилизе начато в более поздние сроки. Учитывая повышенный риск мозгового кровоизлияния, применяемую дозу нельзя превышать 0,9 мг/кг (максимальная доза составляет 90 мг).
Лечение необходимо начинать не позднее, чем через 3 часа после начала симптомов, вследствие неблагоприятного соотношения польза/риск, что обусловлено следующими обстоятельствами:

Положительный эффект лечения снижается при позднем начале терапии;

У пациентов, ранее получавших ацетилсалициловую кислоту смертность увеличивается в большей степени;

Повышается риск кровотечения.

Беременность и лактация. Опыт применения актилизе в периоды беременности и кормления грудью очень ограничен. При заболеваниях, непосредственно угрожающих жизни, необходимо взвешивать соотношение между пользой и потенциальным риском. Вопрос о проникновении алтеплазы в грудное молоко не изучен. В связи с этим применение актилизе в период беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Предостережения при использовании

Лечение актилизе может проводить только врач, имеющий опыт проведения тромболитической терапии и технические возможности контроля её эффективности. При использовании актилизе, также, как и других тромболитических лекарственных препаратов, рекомендуется иметь в распоряжении стандартное реанимационное оборудование и соответствующие лекарственные препраты.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Специальных исследований взаимодействия актилизе с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, не проводилось.
Применение лекарственных препаратов, влияющих на свёртывание крови или изменяющих функцию тромбоцитов, до, во время или после начала терапии актилизе может увеличивать риск кровотечения. Одновременное применение ингибиторов ангиотенинпревращающего фактора может повышать риск анафилактоидных реакций. Эти реакции наблюдались сравнительно чаще в группе пациентов, получавших ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора как сопутствующую терапию.

Способ применения и дозировка Альтеплаза

Актилизе следует применять как можно быстрее после начала симптомов.
1. Инфаркт миокарда:
1.1. 90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов с инфарктом миокарда, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после начала симптомов: 15 мг внутривенно струйно. 50 внутривенная инфузия в течение первых 30 минут с последующей инфузией 35 мг в течение 60 минут до достижения максимальной дозы – 100 мг. У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарную дозу необходимо корректировать с учётом массы тела: 15 мг внутривенно струйно, 0,75 мг/кг (максимум 50 мг) в течение 30 минут внутривенно капельно с последующей инфузией 0,5 мг/кг (максимум 35 мг) в течение 60 минут.
1.2. 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов: 10 мг внутривенно струйно, 50 мг внутривенная инфузия в течение первого часа, с последующей внутривенной инфузией со скоростью 10 мг в течение 30 минут, до достижения в течение 3 часов максимальной дозы 100 мг. У пациентов с массой тела менее 65 кг максимальная суммарная доза составляет 1,5 мг/кг. Рекомендуемая максимальная доза алтеплазы при остром инфаркте миокарда составляет 100 мг.
Ацетилсалициловую кислоту необходимо назначать как можно раньше после начала симптомов, применение этого лекарственного препарата продолжается в течение первых месяцев после инфаркта миокарда. Рекомендуемая доза – 160-300 мг в день.
Одновременно необходимо начать применение гепарина на период 24 часа или более; (в случае ускоренного режима дозирования алтеплазы – на как минимум 48 часов). Рекомендуется начинать с внутривенного струйного введения 5000 ED в час до начала тромболитической терапии. В последующем гепарин вводится инфузионно со скоростью 1000 ED в час. Дозу гепарина следует корректировать в зависимости от результатов повторного определения активированного частичного тромбопластинового времени АЧТВ (в норме значения будут превышать исходный уровень в 1,5-2 раза).
2. Эмболия лёгочной артерии. Суммарную дозу, составляющую 100 мг, необходимо вводить в течение 2 часов. Наибольший опыт получен при использовании следующего режима дозирования: 10 мг в течение 1-2 минут; 90 мг в течение 2 часов. У пациентов с массой тела менее 65 кг не рекомендуется вводить более 1,5 мг/кг лекарственного препарата.
После применения актилизе, в том случае, когда значения АЧТВ менее чем в два раза превышают верхнюю границу нормы, необходимо начать (или продолжить) инфузию гепарина. Дозу гепарина необходимо корректировать в зависимости от результатов повторного определения АЧТВ (в норме значения будут превышать исходный уровень в 1,5-2 раза).
3. Ишемический инсульт. Рекомендуемая доза 0,9 мг/кг (максимально 90 мг) водится инфузионно в течение 60 минут после первоначального внутривенного струйного болюсного введения дозы лекарственного препарата, составляющей 10% от величины суммарной дозы. Терапию необходимо начать как можно раньше и не позднее 3 часов после возникновения симптомов. Безопасность и эффективность указанного выше режима терапии, применяемого в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой, в первые 24 часа после начала симптомов, изучены недостаточно. В связи с этим в первые 24 часа после начала терапии актилизе применения ацетилсалициловой кислоты или внутривенного введения гепарина следует избегать. Если применение гепарина требуется по другим показаниям (например, для профилактики тромбоза глубоких вен), этот лекарственный препарат необходимо вводить не более 10000 ME в день, при этом лекарственный препарат вводится подкожно.

Инструкция по использованию (обращению). В стерильных условиях сухое вещество, содержащееся во флаконе актилизе для инъекций 50 мг, растворяется водой для инъекций так, чтобы конечная концентрация алтеплазы составляла 1 мг/мл

Таким образом, для получения конечной концентрации алтеплазы, составляющей 1мг/мл, во флакон актилизе, содержащий сухое вещество, необходимо добавить весь объём прилагаемого растворителя.
После разведения полученный раствор вводится внутривенно как описано выше. Полученный раствор в последующем можно разводить стерильным физиологическим раствором (0,9%) до минимальной концентрации алтеплазы 0,2 мг/мл.
Полученный первоначально раствор нельзя, тем не менее, в дальнейшем разводить водой для инъекций или растворами для инфузий на основе углеводов, например, декстрозы.
Лекарственный препарат актилизе нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами (даже с гепарином), ни во флаконе для инфузий, ни в общей системе для внутривенного введения.

Побочные эффекты

Самой частой нежелательной реакцией, связанной с применением актилизе, является кровотечение, приводящее к снижению гематокрита и/или гемоглобина. Кровотечения, связанные с тромболитической терапией, можно разделить на дву основные категории:

Наружное кровотечение (как правило из мест пункций или повреждений кровеносных сосудов);

Внутренние кровотечения из желудочно-кишечного, мочеполового тракта, кровотечение в забрюшинное пространство, кровоизлияния в головной мозг или кровотечения из паренхиматозных органов.
Приведённые ниже цифровые данные основаны на результатах клинических исследований актилизе у 8299 пациентов с острым инфарктом миокарда.

Случай эмболизации кристаллами холестерина, не наблюдавшейся в популяции пациентов, участвовавших клинических исследованиях, основывается на отдельном сообщении.
В сравнении с исследованиями при инфаркте миокарда, число пациентов с эмболией лёгочной артерии и инсультом, которые участвовали в клинических исследованиях (в пределах 0-3 часов от момента возникновения симптомов этих заболеваний), было очень небольшим. Поэтому, небольшие числовые различия, отмеченные при сравнении с данными, полученными при инфаркте миокарда, были, скорее всего, следствием небольшого объёма выборки. Помимо внутричерепного кровоизлияния как побочного действия при инсульте и реперфузионных аритмий при инфаркте миокарда, нет клинических оснований предполагать качественные и количественные различия в спектре побочных действий лекарственного препарата актилизе в случае его применения при эмболии лёгочной артерии и остром ишемическом инсульте, или при инфаркте миокарда.
1. Применение при инфаркте миокарда.
1.1. Нарушения со стороны сердца.
1.1.1. Очень часто: реперфузионные аритмии, которые могут угрожать жизни и потребовать применения общепринятой антиаритмической терапии.
2. Применение при инфаркте миокарда и эмболии лёгочной артерии.
2.1. Нарушения со стороны нервной системы.
2.1.1. Редко: внутричерепное кровоизлияние.
3. Применение при остром ишемическом инсульте.
3.1. Нарушения со стороны нервной системы.
3.1.1. Часто: внутричерепное кровоизлияние. Основным нежелательным явлением были клинически выраженные внутричерепные кровоизлияния (их частота достигала 10%). Однако это не привело к увеличению общей смертности.
4. Применение при инфаркте миокарда, эмболии лёгочной артерии и остром ишемическом инсульте.
4.1. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
4.1.1. Часто: желудочно-кишечные кровотечения, тошнота, рвота. Тошнота и рвота могут быть также симптомами инфаркта миокарда.
4.1.2. Нечасто: кровоизлияния в забрюшинное пространство, кровотечение из дёсен.
4.2. Нарушения общего характера и реакции в месте введения лекарственного препарата.
4.2.1. Очень часто: наружные кровотечения, обычно из мест пункции или из повреждённых кровеносных сосудов.
4.3. Повреждения, токсические явления и осложнения вследствие процедур, связанных с применением лекарственного препарата.
4.3.1. Нечасто: анафилактоидные реакции. Они обычно выражены слабо, но в отдельных случаях могут быть опасными для жизни. Они проявляются в виде сыпи, крапивницы, бронхоспазма, ангионевротического отёка, гипотензии, шока или любых других симптомов аллергических реакций. В случае развития этих реакций необходимо применять общепринятую противоаллергическую терапию. Установлено, что у относительно большой части пациентов с подобными реакциями одновременно применялись ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Анафилактические реакции (в строгом смысле этого понятия, то есть обусловленные IgE) на актилизе не известны. В редких случаях наблюдалось транзиторное образование антител к актилизе (в низких титрах), но клиническая значимость этого феномена не установлена.
4.3.2. Редко: эмболизация кристаллами холестерина, что может приводить к соответствующим последствиям со стороны затронутых внутренних органов.
4.4. реакции, выявленные при специальных исследованиях:
4.4.1. Очень часто: снижение артериального давления.
4.4.2. Часто: повышение температуры тела.
4.5. Со стороны репродуктивной системы и грудных желёз.
4.5.1. Часто: кровотечения из мочеполового тракта.
4.6. Со стороны органов дыхания, органов грудной полости и средостения.
4.6.1. Часто: носовое кровотечение.
4.7. Необходимость в проведении хирургических и диагностических процедур.
4.7.1. Часто: необходимость в переливании крови.
4.8. Со стороны сосудов.
4.8.1. Часто: экхимозы.
4.8.2. Нечасто: тромбоэмболии, которые могут сопровождаться соответствующими последствиями со стороны затронутых внутренних органов.
4.8.3. Редко: кровотечения из паренхиматозных органов.

Передозировка

Несмотря на относительную специфичность воздействия лекарственного препарата на фибрин, передозировка может привести к клинически значимому снижению уровня фибриногена и других факторов свёртывания крови. В большинстве случаев достаточно прекратить введение актилизе и ожидать физиологического восстановления этих факторов. Однако если развивается серьёзное кровотечение, рекомендуются инфузии свежезамороженной плазмы или свежей крови; при необходимости можно назначить синтетические антифибринолитические лекарственные препараты.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С, недоступном для детей, защищённом от света месте. Срок годности. 3 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике до 24 часов; при температуре, не превышающей 25°С, до 8 часов. Не использовать лекарственный препарат после истечения срока годности.

"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" подраздел "Boehringer Ingelheim International GmbH", Германия

Действующие вещества Актилизе:

Альтеплаза.

Форма выпуска Актилизе:

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий по 50 мг во флаконах № 1 в комплекте с растворителем по 50 мл, № 1

Кому показан Актилизе?

1. Тромболитическое лечение при остром .
   • 90-минутный (ускоренный) режим ввода для пациентов, лечение которых можно начать в течение первых 6 часов после появления симптомов;
   • 3-часовой режим ввода для пациентов, лечение которых можно начать в течение 6 - 12 часов после возникновения симптомов.
2. Тромболитическое лечение при острой распространенной тромбоэмболии легочной артерии с гемодинамической нестабильностью. По возможности диагноз должен быть подтвержден объективными методами, такими как ангиография, или неинвазивными вмешательствами, такими как сканирование легких.
3. Тромболитическое лечение острого ишемического инсульта. Лечение должно начинаться только в течение первых 3 часов после появления симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровоизлияния с помощью подходящих методов, таких как компьютерная томография (КТ).

Как использовать Актилизе?

Актилизе следует применять как можно раньше после появления симптомов заболевания.

• Инфаркт миокарда.
  • 90-минутный (ускоренный) режим введения для больных инфарктом миокарда, лечение которых можно начать в течение 6 часов после возникновения симптомов: 15 мг как внутривенный болюс, 50 мг как инфузия в течение 30 минут, затем инфузия 35 мг в течение 60 минут до максимальной дозы 100 мг.
    Для пациентов, масса тела которых меньше 65 кг, общую дозу следует отрегулировать относительно массы: 15 мг как внутривенный болюс и 0,75 мг / кг массы тела в течение 30 минут (максимум 50 мг), затем инфузия 0,5 мг / кг в течение 60 минут (максимум 35 мг).
  • 3-часовой режим ввода для пациентов, лечение которых может начаться в течение 6-12 часов после возникновения симптомов: 10 мг как внутривенный болюс, 50 мг как внутривенная инфузия в течение первого часа, в последующие 2 часа инфузия по 10 мг каждые 30 минут до максимальной дозы 100 мг в течение 3 часов.

  Максимально допустимая доза альтеплазы при остром инфаркте миокарда составляет 100 мг.

  Вспомогательная терапия. Ацетилсалициловую кислоту следует применять как можно раньше после появления симптомов и продолжать прием в первые месяцы после инфаркта миокарда. Рекомендуемая доза составляет 160-300мг/сут.

  Следует вводить гепарин в течение 24 часов или дольше (не менее 48 часов в ускоренном режиме ввода). Рекомендуется начинать с внутривенного струйного введения 5 000 единиц перед тромболитической терапией и продолжать инфузией 1 000 ед / ч. Дозу гепарина следует устанавливать в соответствии с повторными определениями активированного частично тромбопластинового времени (далее - АЧТВ) в 1,5-2,5 раза больше исходного уровня.

• Тромбоэмболия легочной артерии.
  Общую дозу 100 мг следует ввести в течение 2 часов. Наиболее распространенным является опыт применения в таком режиме: 10 мг внутривенно струйно в течение 1-2 минут, 90 мг как внутривенная инфузия в течение 2 ч.
  Для пациентов с массой тела менее 65 кг общая доза не должна превышать 1,5 мг / кг.
  Вспомогательная терапия. После применения Актилизе следует начать (или продолжить) лечение гепарином, когда значение АЧТВ оказались меньше двойной верхней границы нормы. Инфузию следует регулировать в соответствии с АЧТВ в 1,5-2, 5 раза больше исходного уровня.
• Ишемический .
  Рекомендуемая доза составляет 0,9 мг / кг (максимум 90мг), которая вводится инфузионно в течение 60 минут. 10% общей дозы изначально назначается внутривенно струйно. Терапию следует начать как можно раньше в течение первых 3 часов после возникновения симптомов.
  Вспомогательная терапия. Безопасность и эффективность этого режима с сопутствующим применением гепарина и ацетилсалициловой кислоты в первые 24 часа после возникновения симптомов достаточной мере не исследовались. Поэтому в первые 24 часа после терапии Актилизе при ишемическом инсульте следует избегать назначения ацетилсалициловой кислоты или гепарина внутривенно. Если гепарин необходимо применять по другим показаниям (например, предотвращение тромбоза глубоких вен), доза не должна превышать 10 000 МЕ в сутки, подкожно.

Инструкции по применению.

В асептических условиях содержимое флакона для инфузий Актилизе (50 мг сухого вещества) растворяется водой для инъекций для получения конечной концентрации 1 мг альтеплазы на 1 мл. Для достижения конечной концентрации 1 мг альтеплазы / мл следует ввести полное содержание растворителя, прилагаемого во флакон с сухим веществом Актилизе. Для этого к упаковке 50 мг добавляется одна переходная канюля.

Полученный раствор следует применять в соответствии с вышеописанными правилами.

Полученный раствор можно в дальнейшем растворить в стерильном физиологическом растворе (0,9%) до получения минимальной концентрации 0,2 мг альтеплазы на 1 мл. Однако его нельзя в дальнейшем растворять в воде для инъекций. Нельзя растворять в углеводсодержащих растворах, например, в глюкозе.

Актилизе нельзя смешивать с другими препаратами ни в том же флаконе для инфузий, ни с той же инфузионной смесью (даже с гепарином).

Беременность и лактация. Существует очень ограниченный опыт применения Актилизе в период беременности и лактации. В случаях острых заболеваний, угрожающих жизни, следует оценить пользу относительно потенциального риска. Неизвестно, проникает Альтеплаза в грудное молоко.

Актилизе должны назначать врачи, имеющие опыт применения тромболитической терапии и имеющие в своем распоряжении необходимые средства для мониторинга проведения такой терапии. Как и в отношении всех тромболитиков, при назначении Актилизе рекомендуется при любых обстоятельствах убедиться в наличии стандартной реанимационной аппаратуры и медикаментов.

В целом следует придерживаться особых следующих оговорок.

Кровотечение.

Наиболее распространенным осложнением, которое наблюдалось при применении Актилизе, является кровотечение. Одновременное применение антикоагуляции гепарином может вызвать кровотечение. Поскольку фибрин растворяется во время терапии Актилизе, может возникнуть кровотечение в месте недавней пункции. Поэтому тромболитическая терапия требует пристального внимания ко всем местам возможного кровотечения (включая места катетеризации, артериальной и венозной пункций или венесекции). Во время терапии Актилизе следует избегать применения жестких катетеров, внутримышечных инъекций, не следует понапрасну беспокоить пациента.

В случае серьезного кровотечения, в частности внутричерепных кровоизлияний, следует прекратить фибринолитическую терапию и немедленно отменить сопутствующее введение гепарина. Следует рассмотреть возможность назначения протамина, если гепарин вводился в течение 4 часов до начала кровотечения. В исключительных случаях, когда пациент не реагирует на эти консервативные методы, может быть назначено взвешенное применение препаратов для переливания крови. Переливание криопреципитата, свежезамороженной плазмы и тромбоцитов следует рассматривать вместе с проведением повторных клинических и лабораторных оценок после каждого ввода. При применении инфузии криопреципитата желательно достичь уровня фибриногена в объеме 1 г / л. Следует также рассмотреть возможность применения антифибринолитических препаратов.

При остром инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии не следует назначать Актилизе в дозе, большей 100 мг и 90 мг - при остром ишемическом инсульте, поскольку это связано с повышением риска внутричерепного кровотечения.

Пока существует лишь ограниченный опыт применения Актилизе для лечения детей.

После терапии не наблюдалось никаких серьезных случаев формирование антител в ответ на рекомбинантный человеческий активатор плазминогена тканевого типа. Систематического опыта повторного применения Актилизе нет. В случае анафилактической реакции следует прекратить инфузию и начать надлежащее лечение. Рекомендуется проведение мониторинга, в частности для пациентов, которые получают АПФ-ингибиторы. Как и в отношении всех тромболитиков, следует хорошо взвесить необходимость применения терапии Актилизе с целью сбалансирования потенциального риска возникновения кровотечения и ожидаемой пользы при следующих условиях:

• недавняя внутримышечная инъекция или незначительные травмы, такие как биопсия, пункция магистральных сосудов, массаж сердца при реанимации;
• состояния с повышенным риском кровоизлияния, которые не отображены в противопоказаниях.

При лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии легочной артерии следует учитывать такие особые предостережения:

• систолическое артериальное давление> 160 мм рт. ст;
• преклонный возраст, который может увеличить риск внутричерепного кровоизлияния.

Поскольку терапевтическая польза также есть большей в группе пожилых пациентов, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска.

Кроме этого, при лечении острого инфаркта миокарда необходимо учитывать следующие особые предостережения.

Аритмия.

Коронарный тромболизис может привести к аритмии, связанной с реперфузией.

Антагонисты гликопротеиновых рецепторов (ГП) IIb / IIIa.

Нет опыта применения антагонистов ГП-рецепторов IIb / IIIa в течение первых 24 часов от начала терапии.

Тромбоэмболия.

Применение тромболитиков может увеличить риск случаев тромбоэмболии у пациентов с тромбозом в левых отделах сердца, например, таких как стеноз митрального клапана или фибрилляция предсердий.

Для лечения острого инсульта следует дополнительно учитывать следующие особые предостережения:

терапию может проводить только врач, прошедший специальную подготовку и имеющий опыт работы в неврологии;

по сравнению с другими показаниями, у пациентов с острым ишемическим инсультом, получавших терапию Актилизе, значительно повышался риск внутричерепного кровоизлияния, поскольку кровотечение происходит преимущественно в зоне инфаркта. В частности, это касается таких случаев:

• Все ситуации, перечисленные в разделе «Противопоказания», и вообще все ситуации с высоким риском кровоизлияния;
• Незначительные бессимптомные аневризмы церебральных сосудов;
• Пациенты, получившие предыдущее лечение ацетилсалициловой кислотой, могут иметь больший риск внутричерепного кровоизлияния, в частности, если задерживается терапия Актилизе. Учитывая повышенный риск церебрального кровоизлияния, следует назначать не более 0,9 мг альтеплазы / кг (максимально 90 мг);

терапию не следует начинать позже, чем через 3 часа после появления симптомов, так как отрицательное соотношение пользы и риска базируется преимущественно на таких факторах:

• Положительный эффект лечения уменьшается со временем;
• Смертельные последствия растут среди пациентов, которые ранее получали терапию ацетилсалициловой кислотой;
• Повышенный риск симптоматического кровоизлияния;
• Необходим мониторинг артериального давления (АД) во время проведения терапии и в течение ближайших 24 часов; рекомендуется внутривенная антигипертензивная терапия, если систолическое АД> 180 мм рт.ст. или дистолическое АД> 105 мм рт.ст.;
• Терапевтические преимущества уменьшаются у пациентов, перенесших предыдущий , или у больных с неконтролируемым диабетом. Соотношение "польза / риск" у таких пациентов считается не таким благоприятным, хотя остается положительным;
• У пациентов с инсультом легкой степени риск преобладает над пользой, поэтому им не следует проводить терапию Актилизе;
• Больные с инсультом тяжелой степени имеют повышенный риск внутричерепного кровоизлияния и смерти, поэтому им не следует проводить терапию Актилизе;
• Больные с большим очагом инфаркта имеют больший риск неудовлетворительных последствий, включая тяжелые кровоизлияния и смерть. В отношении таких пациентов следует хорошо взвесить соотношение пользы и риска;
• У больных с инсультом вероятность благоприятного последствия уменьшается в зависимости от возраста, размера очага инсульта и уровня глюкозы в крови при поступлении пациента в больницу, тогда, как вероятность тяжелой инвалидности и смерти или связанных с этим внутричерепных кровоизлияний увеличивается независимо от терапии. Пациентам старше 80 лет, имеющим тяжелую форму инсульта (по клинической оценке и / или по результатам обследования с использованием надлежащих методик визуализации), и пациентам с уровнем глюкозы в крови <50 мг / дл или> 400 мг / дл до начала лечения терапию Актилизе назначать не следует.

Реперфузия ишемического участка может вызвать отек мозга в зоне инфаркта. Из-за повышенного риска кровоизлияния терапию ингибиторами агрегации тромбоцитов не следует начинать в течение первых 24 часов после тромболизиса.

Побочные эффекты Актилизе.

Сообщалось о таких побочных реакциях, которые могли иметь отношение к введению Актилизе. Наиболее частой побочной реакцией, связанной с Актилизе, являются кровотечения, приводящие к снижению гематокрита и / или гемоглобина. Типы кровотечений, связанных с тромболитической терапией, могут быть разделены на две главные категории:

• Поверхностные кровотечения, обычно из пункций или поврежденных кровяных сосудов;
• Внутренние кровотечения в желудочно-кишечном или мочеполовом тракте, ретроперитонеальном пространстве, ЦНС или кровотечения из паренхиматозных органов.

О смерти и постоянной потере трудоспособности сообщалось в отношении пациентов, перенесших инсульт (включая внутричерепное кровотечение) и другие случаи кровотечения.

Нижеследующая частота случаев основывается на соответствующих фактах клинических испытаний с участием 8 299 пациентов, получавших терапию Актилизе при инфаркте миокарда.

В клинических испытаниях отмечались спонтанные случаи эмболизации кристаллами холестерина.

За исключением внутричерепного кровоизлияния в качестве побочного эффекта при инсульте, а также реперфузионной аритмии при инфаркте миокарда, нет никаких медицинских оснований считать, что качественный и количественный профиль побочных эффектов Актилизе при эмболии легочной артерии и остром ишемическом инсульте отличаются от профиля побочных эффектов при инфаркте миокарда.

Побочные действия при инфаркте миокарда.

Распространенные нарушения деятельности сердца: реперфузионная аритмия, которая может быть угрожающей жизни и потребовать применения традиционной антиаритмической терапии.

Побочные действия при инфаркте миокарда и эмболии.

Редко встречается внутричерепное кровоизлияние.

Побочные действия при остром ишемическом инсульте.

Типичные нарушения ЦНС: внутричерепное кровоизлияние. Симптоматические внутричерепные кровоизлияния представляют собой большинство побочных реакций (до 10% пациентов).

Побочные действия при инфаркте миокарда, эмболии легочной артерии и остром ишемическом инсульте.

Типичные нарушения желудочно-кишечного тракта: кровотечение в пищеварительном тракте, тошнота, рвота. Тошнота и рвота могут также возникнуть как симптомы инфаркта миокарда.

Редко встречаются такие нарушения желудочно-кишечного тракта: кровотечение в забрюшинном пространстве, гингивальное кровотечение.

Общие нарушения и реакции в месте введения.

• Очень распространены: поверхностное кровотечение, обычно из пункций или поврежденных кровеносных сосудов.
• Повреждения, отравления и процедурные осложнения.
• Редко встречаются: анафилактические реакции, как правило, в легкой форме, но которые могут быть угрожающими жизни в отдельных случаях. Они могут проявляться как сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, гипотензия, шок или любой другой симптом, связанный с аллергической реакцией. Если это произошло, следует начать традиционную антиаллергическую терапию. В таких случаях относительно большая часть пациентов получала сопровождающие ингибиторы АПФ. Нет сообщений об определенных анафилактических (IgE-опосредованные) реакциях, связанных с Актилизе. Очень редко в ответ на введение Актилизе наблюдалось кратковременное образование антител с низкими титрами, но клиническая значимость этой реакции не установлена.
• Редко встречается эмболизация кристаллами холестерина, которая может привести к соответствующим последствиям в связанных с этим органах.

При клиническом обследовании:

• очень распространенным является такое нарушение, как падение артериального давления;
• как типичное нарушение отмечено повышение температуры.

Со стороны репродуктивной системы.

• Типичное нарушение: кровотечение в мочеполовом тракте.
• Респираторный тракт.
• Типичное нарушение: носовое кровотечение.

Хирургические и медицинские процедуры.

Типовая необходимость переливания крови.

Со стороны сосудов.

• Типичное нарушение: экхимоз.
• Редко встречается тромбоэмболизация, которая может привести к соответствующим последствиям в связанных с этим органах.
• Исключительное нарушение: кровотечение из паренхиматозных органов.

Риск развития побочных эффектов с последующим полным выздоровлением составил 14,9% по сравнению с плацебо, несмотря на повышенный риск тяжкого или фатального кровоизлияния. Эти данные не являются основанием для окончательного вывода относительно влияния данного лечения на смертность. Однако соотношение "польза / риск" для альтеплазы в целом считается положительным, если его применили в течение первых 3 часов с момента возникновения инсульта и с учетом указанных оговорок.

Кому противопоказан Актилизе?

Как и все тромболитические агенты, Актилизе не назначается в случаях высокого риска кровоизлияний, таких как:

• Значительное кровотечение, существующая или произошедшая в последние полгода, обнаружен геморрагический диатез.
• Пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, например, натрия варфарин.
• Наличие в анамнезе любого заболевания центральной нервной системы (такого как новообразования, аневризма, внутричерепные или спинномозговое хирургическое вмешательство).
• Внутричерепное кровоизлияние, имеющееся или подозреваемое в анамнезе, включая субарахноидальное кровоизлияние.
• Тяжелая неконтролируемая гипертензия;
• Значительная хирургическая операция или значительная травма за последние 10 дней (к ней относится любая травма, связанная с существующим острым инфарктом миокарда), недавно перенесенная черепно-мозговая травма.
• Длительная или травматическая кардио-легочная реанимация (> 2 мин), роды в течение последних 10 дней, недавняя пункция кровеносных сосудов, которые не могут быть сдавлены (например, пункция подключичной или яремной вены).
• Тяжелая форма дисфункции печени, включая печеночную недостаточность, цирроз, портальную гипертензию (варикозное расширение вен пищевода) и имеется гепатит.
• Геморрагическая ретинопатия, например, при диабете (нарушение зрения могут указывать на геморрагическую ретинопатию), или другие геморрагические глазные заболевания.
• Бактериальные эндокардиты, перикардиты.
• Острый панкреатит.
• Обнаруженная желудочно-кишечная язвенная болезнь в течение последних 3 месяцев.
• Аневризмы артерий, артериальные / венозные недостатки.
• Новообразования с повышенным риском кровотечения.
• Гиперчувствительность к активному веществу - альтеплазе или любому вспомогательному веществу.

При остром инфаркте миокарда и легочной эмболии прилагается такое противопоказание, как инсульт в анамнезе.

При остром ишемическом инсульте прилагаются следующие противопоказания:

• Симптомы острой ишемии начались больше, чем за 3 часа до начала инфузии Актилизе или время появления симптомов неизвестно;
• Симптомы острой ишемии, которые быстро улучшаются, либо минимальны перед началом инфузии;
• Тяжелый инсульт по клиническим оценкам (например, NIHSS> 25) и / или определен с помощью надлежащих методов визуализации;
• Судороги при возникновении симптомов инсульта;
• Наличие предыдущего инсульта или серьезная травма головы в течение последних 3 месяцев;
• Сочетание предыдущего инсульта и сахарного диабета;
• Введение гепарина в течение последних 48 часов до начала инсульта с повышенным АЧТВ при поступлении больного в больницу;
• Количество тромбоцитов составляет менее 100,000 / мм3;
• Систолическое АД> 185 или диастолическое АД> 110 мм рт.ст., или активное медикаментозное вмешательство (внутривенное) необходимо для снижения артериального давления до этих пределов;
• Глюкозы в крови < 50 или> 400 мг / дл.

Актилизе не назначается для лечения острого инсульта у детей и подростков до 18 лет и у взрослых старше 80 лет.

Взаимодействие Актилизе.

Официальные исследования относительно взаимодействия Актилизе с другими лекарственными средствами, которые обычно назначаются больным острым инфарктом миокарда, не проводились.

Лекарственные средства, подавляющие коагуляцию или влияющие на функцию тромбоцитов, могут увеличить риск кровотечения до, во время или после проведения терапии Актилизе.

Сопутствующая терапия ингибиторами АПФ может увеличить риск развития анафилактической реакции, поскольку в случаях, описывающих такие реакции, относительно большая часть пациентов получала ингибиторы АПФ.

Передозировка Актилизе.

Несмотря на относительную фибриновую специфичность, после передозировки может произойти клинически достоверное снижение фибриногена и других компонентов коагуляции крови. В большинстве случаев достаточно дождаться физиологической регенерации этих факторов после завершения терапии Актилизе. Однако, если возникает тяжелое кровотечение, рекомендуется инфузия свежезамороженной плазмы или свежей крови, а в случае необходимости можно назначить синтетические антифибринолитики.